Kinderkidenwilmstumor
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Abdominelle Raumforderung
(Magen-Darm)Allgemeinsymptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hypertonie
(kardiovaskulär)Hämaturie
(urogenital)Flankenschmerz
(urogenital)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kombinationsarzneimitteltherapie mit regelmäßiger Beurteilung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Nephrektomie mit Lymphknotendissektion
Chirurgische Entfernung der Niere mit dem Wilms-Tumor sowie Entnahme von Proben aus den regionären Lymphknoten zur genauen Stadieneinteilung und zur Orientierung weiterer Behandlungsentscheidungen.
Chemotherapie mit mehreren Wirkstoffen
Kombinationschemotherapie mit Wirkstoffen wie Vincristin, Actinomycin D und Doxorubicin zur Behandlung des Wilms-Tumors, wobei die Schemata an das Tumorstadium und die Histologie angepasst werden.
Weitere Therapieoptionen
Präoperative Chemotherapie
Eine neoadjuvante Chemotherapie, die vor der Operation verabreicht wird, um große Wilms-Tumoren zu verkleinern, was die chirurgische Entfernung sicherer und durchführbarer macht und gleichzeitig Mikrometastasen behandelt.
ProzedurLangzeitnachsorge
Fortlaufende Überwachung auf Rezidive, Zweitmalignome und späte Therapiefolgen, einschließlich Herzfunktion, Nierenfunktion und Wachstumsanomalien.
ÜberwachungNierenschonende Ernährung
Ernährungsumstellungen zur Unterstützung der Nierengesundheit während und nach der Behandlung, einschließlich kontrollierter Proteinzufuhr, Natriumanagement und ausreichender Flüssigkeitszufuhr.
ErnährungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist der Wilms-Tumor der Niere im Kindesalter C1333015?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
National Wilms Tumor Study Group. Children's Oncology Group Renal Tumor Committee. NWTSG/COG Renal Tumor Guidelines 2020. Pediatr Blood Cancer. 2020;67(S3):S1-S25.
Spreafico F, Bellani S, Collini P. Wilms Tumor: Current Concepts and Future Perspectives on Clinical, Biological, and Therapeutic Aspects. Cancers. 2022;14(3):593.
Graf N, Gnekow AK, Furtwängler R, et al. Preoperative Chemotherapy for Bilateral Wilms Tumor: SIOP 93-01 Prospective Study. J Clin Oncol. 2018;36(24):2518-2525.
Polanco PM, Went MP, Hu M, et al. Multimodal Treatment of Anaplastic Wilms Tumor: A Systematic Review and Meta-analysis. Eur Urol Oncol. 2021;4(5):782-791.
Medikamentenvergleiche
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