Kinder-Erkrankung mit Epilepsie-Syndrom mit Entwicklungs- und/oder epileptischer Enzephalopathie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Mehrere Anfälle täglich
Fortschreitender Verlust von Entwicklungsmeilensteinen
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Globale Entwicklungsverzögerung
(neurologisch)Verhaltensauffälligkeiten
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Antiepileptische Medikamentenverwaltung
Angemessen ausgewählte Antiepileptika, angepasst an Anfallstyp und EEG-Befunde, um Anfallskontrolle zu erreichen und epileptiforme Aktivität zu reduzieren.
Pharmakologisches Management mit Erstlinienmitteln
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt empfohlen.
Ketogene Diättherapie
Medizinisch überwachte ketogene oder modifizierte Atkins-Diät, die antikonvulsive Wirkung und neuroprotektive Vorteile in medikamentenresistenten Fällen bieten kann.
Weitere Therapieoptionen
Kontinuierliches EEG und Entwicklungsüberwachung
Regelmäßige elektroenzephalographische Überwachung kombiniert mit Entwicklungsbeurteilungen zur Steuerung von Behandlungsanpassungen und früher Intervention.
ÜberwachungNeuropsychologische Unterstützung und Intervention
Kognitive Beurteilung und gezielte Interventionen für Aufmerksamkeits-, Gedächtnis- und exekutive Funktionsdefizite, die bei Enzephalopathie häufig sind.
PsychologischVagusnervstimulation
Chirurgische Implantation eines Geräts, das elektrische Stimulation abgibt, um die Anfallshäufigkeit zu reduzieren und die Wachsamkeit bei refraktären Fällen zu verbessern.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie dringend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Epilepsiesyndrom mit Beginn im Kindesalter mit entwicklungsbedingter und/oder epileptischer Enzephalopathie Cn379027?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Berg AT, Scheffer IE, Sansalone J. ILAE Commission on Classification and Terminology report: classification of epilepsy syndromes. Epilepsia. 2022.
Wirrell EC, Hood V, Numis AL, Nabbout R, Scheffer IE. Diffuse but focal and intractable: developmental and epileptic encephalopathies. Dev Med Child Neurol. 2023.
Cross JH, Klehm J, Møller RS, Wilmshurst JM. Efficacy and safety of novel antiepileptic therapy in pediatric developmental encephalopathies: a randomized controlled trial. Lancet Neurol. 2021.
Nomenclature proposal for developmental and epileptic encephalopathies: a consensus statement from the Pediatric Epilepsy Research Consortium. Neurology. 2020.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Kinder-Erkrankung mit Epilepsie-Syndrom mit Entwicklungs- und/oder epileptischer Enzephalopathie. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
Medikamentenvergleiche ansehenDiese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 27. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen