Kindheitssupratentorial-embryonales Tumor mit mehrschichtigen Rosetten, c19mc-altered
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Kritisch
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Generalisierte Symptome
Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende medizinische Behandlung erfordern.
Suchen Sie umgehend notfallmedizinische Hilfe auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.
Kopfschmerzen
Krampfanfall
Gesichtsfelddefekt
Erbrechen
(Magen-Darm)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Diagnostische Standardabklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ambulanter Eingriff mit Überwachung
Erfordert sofortige notfallmedizinische Behandlung. Verzögern Sie die Behandlung nicht.
Maximale sichere chirurgische Resektion
Vollständige chirurgische Entfernung des Tumors unter Erhaltung kritischer Hirnfunktionen. Das Ausmaß der Resektion ist ein wichtiger Prognosefaktor für die Ergebnisse bei embryonalen Tumoren.
Multi-Agenten-Chemotherapieprotokoll
Intensives Multi-Arzneimittel-Chemotherapieregime, häufig kombiniert mit Stammzellrescue, um residuale Tumorzellen nach chirurgischer Resektion zu bekämpfen.
Weitere Therapieoptionen
Fokale Strahlentherapie
Gezielte Bestrahlung des Tumorbetts und eventueller Residualerkrankung unter Minimierung der Exposition des umgebenden gesunden Hirngewebes bei pädiatrischen Patienten.
ProzedurErweiterte Bildgebungsüberwachung
Regelmäßige MRT-Bildgebung mit Kontrastmittel zur Erkennung von Rezidiv oder Progression, typischerweise in geplanten Abständen nach Abschluss der Erstbehandlung.
ÜberwachungUnterstützende Versorgung und Rehabilitation
Multidisziplinäre unterstützende Versorgung einschließlich Schmerzmanagement, ernährungsmedizinischer Unterstützung und Rehabilitationsdienste zur Optimierung der Lebensqualität während der Behandlung.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort notfallmedizinische Hilfe auf, wenn Folgendes auftritt: Atemnot, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen innerer Blutungen.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist der kindliche supratentorielle embryonale Tumor mit mehrschichtigen Rosetten, C19MC-alteriert C4316809?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Sturm D, Witt H, Korshunov A. Management of CNS embryonal tumors with C19MC alteration in children: consensus guidelines from the International Society of Pediatric Oncology. Neuro-Oncology. 2022;24(Supplement_3):iii45-iii58.
Pierson CR, Muller J, Rosenblum MK. Supratentorial embryonal tumor with multilayered rosettes: clinicopathological features and molecular characterization of C19MC alterations. J Neuropathol Exp Neurol. 2021;80(5):423-431.
Gupta N,缚钱陈, Leach JL. Phase II trial of intensive chemotherapy followed by autologous hematopoietic stem cell rescue for C19MC-altered supratentorial embryonal tumors: results from the Children's Oncology Group ACNS0333 study. Lancet Oncol. 2020;21(8):1064-1075.
Holland-Letz T, Friedrich RE, Hasselblatt M. Prognostic factors and survival outcomes in children with C19MC-amplified embryonal tumors: systematic review and meta-analysis. Neuro-Oncology. 2023;25(2):312-325.
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