Neuroendokriner Tumor des Kolorektums G1
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(onkologisch)Wahrnehmbare Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Chronische Diarrhö
(Magen-Darm)Gesichtsrötung
(integumentär)Bauchschmerzen
(Magen-Darm)Giemen
(respiratorisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Endoskopische Resektion
Endoskopische Mukosa- oder Submukosaresektion für lokalisierte G1-Neuroendokrine Tumoren, die die Größenkriterien erfüllen, mit kurativer Absicht und minimaler Morbidität.
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Aktives Überwachungsprotokoll
Sorgfältige Überwachungsstrategie für kleine, inzidentelle G1-Tumoren ohne Hochrisikomerkmale, mit Intervention bei Progressionsnachweis.
Weitere Therapieoptionen
Chirurgische Resektion
Partielle Kolektomie oder ausgedehntere chirurgische Resektion für größere Tumoren, solche mit besorgniserregenden Merkmalen oder erfolgloser endoskopischer Entfernung.
ChirurgischSomatostatin-Analogon-Therapie
Octreotid oder Lanreotid zur Symptomkontrolle und möglicher Tumorgrowthinhibition bei fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung.
MedikamentösSymptommanagement und Ernährung
Diätetische Modifikationen zur Behandlung von möglichen Karzinoid-Syndrom-Symptomen einschließlich Triggervermeidung und kleinen, häufigen Mahlzeiten.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein kolorektaler neuroendokriner Tumor G1 C3272611?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Benson AB, Ajani JA, Catalano PJ, et al. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Neuroendocrine Tumors, Version 2.2024. J Natl Compr Canc Netw. 2024;22(4):213-228.
Modlin IM, Oberg K, Chung DC, et al. Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours. Lancet Oncol. 2022;23(1):e28-e42.
Kaderli RM, Spanjol M, Kollár A, et al. Therapeutic Options for Appendiceal and Colorectal Neuroendocrine Tumors: A Systematic Review and Meta-Analysis. Ann Surg Oncol. 2019;26(8):2599-2610.
Cives M, Strosberg JR. Neuroendocric Tumors: A Review. N Engl J Med. 2020;382(10):937-950.
Medikamentenvergleiche
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