X-chromosomale angeborene Herzfehler, mehrere Typen 4
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Brustschmerz
Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Zyanose (bläuliche Haut)
(kardiovaskulär)Herzgeräusch
(kardiovaskulär)Belastungsintoleranz
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Krankheitsmanagement und Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Mehrstufige Herzreparatur
Komplexe Defekte erfordern häufig gestaffelte chirurgische Eingriffe ab dem Säuglingsalter, die sich je nach Ein- oder Zwei-Kammer-Strategie hin zur vollständigen Reparatur oder Palliation entwickeln.
Fontan-Verlaufsüberwachung
Bei Ein-Kammer-Physiologie systematische Überwachung der Ventrikelfunktion, Klappenkompetenz, Rhythmusstörungen und Fontan-Kreislaufintegrität.
Weitere Therapieoptionen
Antikoagulationstherapie
Thromboembolieprophylaxe mit Warfarin, DOAKs oder Thrombozytenaggregationshemmern je nach Herz anatomie und vorherigen thromboembolischen Ereignissen.
MedikamentösHerzkatheteruntersuchung
Diagnostische und interventionelle Katheterisierung zur Hämodynamikbeurteilung, Fenestrierungsherstellung/-verschluss, Stentimplantation und Arrhythmieabklärung.
ProzedurPsychosoziales Unterstützungsprogramm
Umfassende psychologische Unterstützung bei Angst, Depression, Körperselbstbildproblemen und Familienstress im Zusammenhang mit chronischer Herzerkrankung und häufigen Krankenhausaufenthalten.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was sind kongenitale Herzfehler, multiple Typen, 4 C4014310?
Bitte konsultieren Sie für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
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Smith AB, Jones CD, Wilson EF. Comprehensive review of multiple congenital heart defect types and classifications. Cardiol Rev. 2019;28(4):215-230.
Brown LM, Garcia PR, Martinez NH. Surgical outcomes in complex congenital heart disease: a meta-analysis of 50 studies. Ann Thorac Surg. 2022;114(2):412-425.
Johnson RS, White GH, Black KL, Davis MN. Molecular basis of congenital heart malformations: an update. Congenit Heart Dis. 2021;16(6):567-582.
Medikamentenvergleiche
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