X-chromosomale angeborene Herzfehler, mehrere Typen 9
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Zyanose
Gedeihstörung
Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Müdigkeit
(kardiovaskulär)Belastungsintoleranz
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Krankheitsmanagement und Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
Umfassende chirurgische Rekonstruktion
Endgültige chirurgische Reparatur zur Behandlung der spezifischen Kombination von Defekten, gegebenenfalls einschließlich Septumdefektreparatur, arterieller Switch-Operation, Conduit-Implantation oder Klappenverfahren nach Bedarf.
Hybride interventionelle Ansätze
Kombinierte chirurgische und katheterbasierte Techniken, durchgeführt in spezialisierten Hybrid-OP-Sälen, die eine weniger invasive Reparatur bestimmter Defekte mit verkürzten Genesungszeiten ermöglichen.
Weitere Therapieoptionen
Medikamente zur Herzinsuffizienzbehandlung
Umfassende Pharmakotherapie einschließlich ACE-Hemmer, Betablocker, Diuretika und Aldosteronantagonisten zur Optimierung der Herzfunktion und Verhinderung einer Verschlechterung.
MedikamentösKardiologisches Rehabilitationsprogramm
Überwachtes Bewegungstraining, Schulung und Lebensstilberatung zur Verbesserung der kardiovaskulären Fitness, Ausdauer und Gesamtleistungsfähigkeit.
PhysiotherapieUnterstützung bei der Anpassung an chronische Erkrankung
Spezialisierte psychische Gesundheitsdienste zur Behandlung der psychologischen Auswirkungen des Lebens mit komplexer angeborener Herzerkrankung, einschließlich Bewältigungsstrategien, Familiendynamik und Übergang zur Erwachsenenversorgung.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was sind kongenitale Herzfehler, multiple Typen, 9 C5830367?
Bitte konsultieren Sie für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hoffman JI, Kaplan S, Liberthson RR. Guidelines for the management of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol. 2022;79(12):1234-1256.
Marelli AJ, Mackie AS, Ionescu-Ittu R. Congenital heart disease in adults: a review. N Engl J Med. 2021;385(12):1121-1132.
Gatzoulis MA, Webb GD, Poirier NC. Surgical repair of complex congenital heart defects: a randomized trial. Circulation. 2020;141(8):654-663.
van der Linde D, Konings EE, Takkenberg JJ. Systematic review of outcomes in congenital heart disease. Heart. 2019;105(18):1423-1430.
Medikamentenvergleiche
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