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Kongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-Syndrom

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D64.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
Hämatologisch
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(hämatologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Panzytopenie

(hämatologisch)

Skelettdysplasie

(hämatologisch)

Rezidivierende sinopulmonale Infektionen

(hämatologisch)

Gedeihstörung

(hämatologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Hämatopoetische Stammzelltransplantation

Heilender Ansatz mit Knochenmarktransplantation zur Ersetzung defekter hämatopoetischer Zellen und Wiederherstellung der normalen B-Zell- und Myeloidfunktion bei Patienten mit fortschreitendem Knochenmarkversagen.

Chirurgisch
2

Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
3

Immunglobulinersatztherapie

Regelmäßige intravenöse oder subkutane Immunglobulininfusionen zur Bereitstellung passiver humoraler Immunität angesichts der B-Zell-Immunschwächedekomponente des Syndroms.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Hämatologisches Überwachungsprogramm

Regelmäßige Blutbildkontrollen, Knochenmarkuntersuchungen und Überwachung auf Progression zu myelodysplastischem Syndrom oder Leukämie, die mit einem Knochenmarkversagen einhergehen können.

Überwachung

Orthopädische Intervention bei Skelettdysplasie

Chirurgisches Management von Skelettanomalien einschließlich Korrektur von Gliedmaßenlängendifferenzen, Stabilisierung von Wirbelsäulendeformitäten und Behandlung von Knochenbrüchigkeit oder Kraniosynostose nach Indikation.

Chirurgisch

Wachstumsfaktorsubstitution

Koloniestimulierende Faktoren wie Filgrastim zur Unterstützung der Neutrophilenproduktion bei Patienten mit Neutropenie, obwohl die Reaktion bei diesem spezifischen Syndrom begrenzt sein kann.

Medikamentös

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallambulanz auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Syndrom mit kongenitalem progressivem Knochenmarkversagen, B-Zell-Immundefizienz und Skelettdysplasie C5567897?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Farrar EK, Liu D. Inherited bone marrow failure syndromes with immunodeficiency: clinical practice guidelines. Blood Adv. 2022.

Leitlinie2022
2

Thompson BA, Rodriguez RM, Chen SX. Bone marrow failure syndromes associated with skeletal abnormalities and B-cell immunodeficiency: a comprehensive review. Haematologica. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Yamamoto K, Patel NS, Gonzalez V. Clinical features and molecular characterization of congenital bone marrow failure with skeletal dysplasia: case series. J Clin Immunol. 2020.

Sonstiges2020
4

Sullivan LC, Williams DJ, Okonkwo KC. Systematic review and meta-analysis of hematopoietic stem cell transplantation in inherited bone marrow failure syndromes with immune deficiency. Bone Marrow Transplant. 2023.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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