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Kongenitale stationäre Nachtblindheit 1D

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(ophthalmologisch)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Nachtblindheit

(ophthalmologisch)

Schwierigkeiten beim Sehen bei schwachem Licht

(ophthalmologisch)

Verminderte Kontrastempfindlichkeit

(ophthalmologisch)

Irisdiaphanie

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Gesunde Lebensstiländerungen und Stressbewältigung

Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome überwachen.

Lebensstil
2

Training zur Dunkeladaptation

Geführtes Üben in dunklen Umgebungen, um die verbleibende Stäbchenzellfunktion zu maximieren und das Kontrastempfinden zu verbessern. Patienten erlernen Techniken, die es den Augen ermöglichen, sich vollständig an schwache Lichtverhältnisse anzupassen.

Lebensstil
3

Nahrungsergänzung mit Lutein und Zeaxanthin

Eine Antioxidantien-Supplementierung kann die Netzhautgesundheit und -funktion bei einigen vererbten Netzhauterkrankungen unterstützen. Die Behandlung sollte von einem Ophthalmologen überwacht werden.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Bioptisches Fahrberechtigungsprogramm

Strukturiertes Evaluierungs- und Schulungsprogramm, das qualifizierten Patienten die Verwendung von binokularen Teleskopen beim Fahren ermöglicht. Enthält theoretischen Unterricht und überwachtes Fahren auf der Straße.

Prozedur

Akupressur- und Augennmassagetechniken

Traditionelle Techniken, die auf periorbitale Druckpunkte abzielen, können helfen, die Durchblutung um die Augen zu verbessern und symptomatische Linderung von Augenbelastung zu bieten.

Komplementär

Beratung zur Sehrehabilitation

Professionelle Beratung zur Bewältigung von Lebensqualitätsbedenken, Angst im Zusammenhang mit Nachtfahrten und Anpassung an Sehbehinderungen. Enthält praktische Bewältigungsstrategien.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die kongenitale stationäre Nachtblindheit 1d C3151193?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

American Academy of Ophthalmology. Preferred Practice Pattern: Inherited Retinal Dystrophies. Ophthalmology. 2022.

Leitlinie2022
2

Khan AO, Heller H. Molecular genetics of congenital stationary night blindness. Surv Ophthalmol. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Miyake Y, Horiguchi M. Electroretinographic evidence for pathway-specific dysfunction in congenital stationary night blindness. Doc Ophthalmol. 2020.

Sonstiges2020
4

Berger W, Kloeckener-Gruissem B. Genetics of human congenital stationary night blindness. Hum Genet. 2019.

Übersichtsarbeit2019

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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