Cowden-Syndrom 3
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Generalisierte Symptome
(onkologisch)Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im Laufe der Zeit variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Makrozephalie
(neurologisch)Schilddrüsenknoten
(endokrin)Mukokutane papillomatöse Papeln
(dermatologisch)Kolorektale Polypen
(Magen-Darm)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement
Therapieoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom-Überwachung
Umfassende Überwachung einschließlich Schilddrüsenultraschall alle 2 Jahre, jährliches Brustscreening, Koloskopie ab Alter 35 und Nierenbildgebung gemäß Familienanamnese.
Endoskopische Polypektomie
Kolon- und obere GI-Entfernung hamartomatöser Polypen zur Prävention von Invagination, Blutungen oder maligner Entartung.
Weitere Therapieoptionen
Raucherentwöhnung und Alkoholreduktion
Eliminierung des Tabakkonsums und Mäßigung des Alkoholkonsums zur Reduktion des Krebsrisikos bei Patienten mit genetischer Tumorprädisposition.
LebensstilHysterektomie mit BSO-Besprechung
Prophylaktische Entfernung der Reproduktionsorgane nach abgeschlossener Familienplanung oder im Alter von 35-40 Jahren nach ausführlicher Beratung über Nutzen versus Risiken.
ChirurgischLymphödem-Prävention und -Management
Physiotherapeutische Interventionen für Patienten nach Mastektomie oder Lymphknotenprozeduren zur Prävention oder Behandlung von Lymphödemkomplikationen.
PhysiotherapieWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Cowden-Syndrom 3 Cn166604?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Tan MH, Mester JL, Ngeow J, Rybicki LA, Orloff MS, Eng C. Lifetime cancer risk in PTEN hamartoma tumor syndrome: comprehensive surveillance recommendations. J Clin Oncol. 2022.
Eng C, Mester J, Rybicki L, Nino BA. Cowden syndrome: extending the clinical phenotype and molecular basis. Hum Mol Genet. 2021.
Pilarski R, Burt R, Kohlman W, Pho L, Shannon KM, Swisher E. Cowden syndrome and the PTEN harmartoma tumor syndrome: systematic review and proposed diagnostic criteria. J Natl Cancer Inst. 2020.
Yehia L, Ngeow J, Eng C. PTEN-opathies: from biological insights to evidence-based precision medicine. J Clin Invest. 2023.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Cowden-Syndrom 3. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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