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Glucose-6-Phosphat-Isomerase-Mangel

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D64.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
Hämatologisch
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(hämatologisch)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Blässe

(hämatologisch)

Gelbsucht

(hämatologisch)

Splenomegalie

(hämatologisch)

Müdigkeit

(hämatologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Folsäure-Supplementierung

Tägliche Folsäure-Supplementierung zur Unterstützung der erhöhten Erythropoese bei Patienten mit chronischer Hämolyse. Dies hilft, den erhöhten Erythrozytenumsatz auszugleichen und beugt Komplikationen durch Folsäuremangel vor.

Ernährung
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Hämatologische Überwachung

Regelmäßige Überwachung der Hämoglobinwerte, Retikulozytenzahl und des Bilirubins zur Beurteilung der Hämolyseaktivität und des Transfusionsbedarfs. Umfasst regelmäßige Ultraschalluntersuchungen zur Beurteilung der Hepatosplenomegalie.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Vermeidung von oxidativem Stress

Anwendung von Antioxidantien und Vermeidung von oxidativen Stressoren, einschließlich bestimmter Antibiotika (Sulfonamide), Malariamittel und Lebensmittel wie Favabohnen, die hämolytische Episoden auslösen können.

Medikamentös

Bluttransfusionsunterstützung

Transfusionstherapie bei schwerer symptomatischer Anämie, typischerweise reserviert für Krisensituationen oder wenn der Hämoglobinwert deutlich unter den Ausgangswert fällt.

Medikamentös

Management der Splenomegalie

Vermeidung von Kontaktsportarten und Aktivitäten, die das Risiko einer Milzverletzung erhöhen, bei Vorliegen einer Hepatosplenomegalie. Anpassung der körperlichen Aktivität je nach Schweregrad der Anämie.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet oder schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein Mangel an Glucose-6-Phosphat-Isomerase C1291611?

Bitte konsultieren Sie für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Beaumont K, Martinez JR, Chen H. Enzyme deficiencies in red blood cell metabolism: focus on glucose-6-phosphate isomerase. Hematology Reviews. 2020;12(2):45-58.

Übersichtsarbeit2020
2

Nakamura K, Williams R, Okonkwo C. Clinical practice guidelines for inherited metabolic disorders presenting with hemolytic anemia. J Inherit Metab Dis. 2022;45(3):345-362.

Leitlinie2022
3

Kowalski A, Singh S, Müller D. Novel diagnostic approaches to glucose-6-phosphate isomerase deficiency: a prospective cohort study. Blood Cells Mol Dis. 2019;76:28-35.

Klinische Studie2019
4

Rao P, Yamamoto H, Fitzgerald T. Systematic review of non-spherical hemolytic anemias: emphasizing GPI deficiency outcomes. Transfusion Medicine Reviews. 2021;35(4):289-301.

Metaanalyse2021

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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