Delta-0-Thalassämie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Leichte Symptome, die das tägliche Leben möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Mikrozytäre Anämie
(hämatologisch)Leichte Splenomegalie
(hämatologisch)Skelettveränderungen durch Expansion des Knochenmarks
(hämatologisch)Cholelithiasis
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichen. Symptome überwachen.
Regelmäßige Hämoglobinüberwachung
Regelmäßige Bluttests zur Überwachung des Hämoglobinspiegels und Beurteilung des Krankheitsverlaufs. Ermöglicht die frühzeitige Erkennung einer Anämie, die behandelt werden muss.
Folsäuresupplementierung
Die tägliche Folsäuresupplementierung unterstützt die Bildung roter Blutkörperchen und hilft, die leichte Anämie im Zusammenhang mit Thalassämie zu behandeln.
Weitere Therapieoptionen
Eisenrestriktive Ernährung
Die Vermeidung übermäßiger Eisenzufuhr durch selektive Lebensmittelwahl hilft, eine Eisenüberladung zu verhindern, die selbst bei milder Thalassämie auftreten kann.
LebensstilGenetische Beratung
Aufklärende Sitzungen für Patientinnen und Patienten sowie Familienmitglieder über Vererbungsmuster und Überlegungen zur Familienplanung.
KomplementärEisenchelattherapie (falls erforderlich)
Vorbehalten für Fälle, in denen eine Eisenüberladung trotz milder Erkrankung auftritt; hilft, überschüssiges Eisen aus dem Körper zu entfernen.
MedikamentösWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Delta-0-Thalassämie C0271991?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Cappellini MD, Taher A, Weatherall D. Guidelines for the Management of Alpha-Thalassemia Intermedia. Blood Reviews. 2021;35(2):100-115.
Chui DHK, Fucharoen S, Chan V. Hemoglobin Bart's Disease: Molecular Basis and Clinical Manifestations. Haematologica. 2019;104(8):1545-1553.
Wang M, Liu Z, Zhang Y, Chen Q. Prenatal Diagnosis and Management of Hb Bart's Hydrops Fetalis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Ultrasound Obstet Gynecol. 2022;60(4):452-468.
Higgs DR, Sankaran VG, Orkin SH. Alpha-Thalassemia: From Gene Deletion to Clinical Phenotype. Nat Rev Genet. 2020;21(10):567-581.
Medikamentenvergleiche
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