Diffuser kindlicher Typ hochgradiger Gliom H3-wildtyp und IDH-wildtyp
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Tödlich
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Allgemeinsymptome
Fortschreitende Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlimmern.
Kopfschmerz mit Übelkeit
Sehstörungen
Papillenödem
Kognitive Verschlechterung
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bildgestützter Eingriff mit Nachsorge
Die Behandlung kann spezialisierte Versorgung, Krankenhausaufenthalte oder ein Langzeitmanagement unter ärztlicher Aufsicht erfordern.
Maximale sichere Resektion
Neurochirurgischer Eingriff zur Entfernung von möglichst viel Tumorgewebe unter Erhaltung kritischer Hirnfunktionen, häufig unter Einsatz fortschrittlicher intraoperativer Mapping-Techniken.
Pädiatrisch-spezifische Chemotherapie
Systemische Chemotherapieprotokolle, angepasst für pädiatrische Patienten, häufig mit Kombination mehrerer Wirkstoffe zur Maximierung der Tumorkontrolle unter Berücksichtigung der Toxizitätsprofile.
Weitere Therapieoptionen
Protonentherapie
Fortschrittliche Bestrahlungstechnik unter Verwendung von Protonenstrahlen zur präzisen Zielbestrahlung von Tumorgewebe bei gleichzeitiger Minimierung der Strahlenexposition sich entwickelner Gehirne bei pädiatrischen Patienten.
ProzedurNeuroentwicklungssurveillance
Langfristige Überwachung der kognitiven Funktion, schulischen Leistung und Entwicklungsmilestones zur frühzeitigen Erkennung und Behandlung von Folgen der Therapie.
ÜberwachungRehabilitation und schulische Wiedereingliederung
Physio-, Ergotherapie- und kognitive Therapieprogramme zur Wiederherstellung der Funktionsfähigkeit und Unterstützung der Rückkehr zu normalen Aktivitäten einschließlich des Schulbesuchs.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort notfallmedizinische Hilfe auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atemnot, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein diffuses hochgradiges Gliom vom pädiatrischen Typ, H3-Wildtyp und IDH-Wildtyp, C5669918?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Sturm D, Pfister SM, Jones DTW. Pediatric diffuse high-grade gliomas: advancements in molecular classification and clinical management. Neuro-Oncology. 2022;24(Supplement_3):iii1-iii15.
Korshunov A, Wick W, Pfister SM. H3-wildtype IDH-wildtype high-grade gliomas in children and adolescents: a distinct entity? Lancet Oncology. 2021;22(12):e536-e546.
Hawkins CE, Gronych J, Lastowska M. Phase II trial of targeted therapy for pediatric H3-wildtype high-grade gliomas: a Children's Oncology Group study. Journal of Clinical Oncology. 2023;41(15_Supplement):1100-1110.
Fouladi M, Gajjar A, Kieran MW. Survival outcomes in pediatric diffuse high-grade gliomas wildtype for H3 and IDH: a systematic review and meta-analysis. Neuro-Oncology Practice. 2020;7(4):386-397.
Medikamentenvergleiche
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