Distale obere Gliedmaßenamyotrophie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(neurologic)Auffällige Symptome, die im Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Distale Schwäche der oberen Extremität
(neurologic)Muskelatrophie der Hände
(neurologic)Sensibilitätsverlust der Finger
(neurologic)Kompensatorische proximale Muskelhypertrophie
(neurologic)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Amyotrophes Muskelrehabilitationsprogramm
Gezielte Physiotherapie zur Stärkung erhaltener Muskeln, Verhinderung von Kontrakturen und Aufrechterhaltung der funktionellen Mobilität in der distalen oberen Extremität.
Ernährungsberatung und körperlicher Aktivitätsplan
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Elektromyographie und Nervenleitungsstudien
Regelmäßige neurophysiologische Tests zur Verlaufskontrolle der Erkrankung, Identifizierung von beitragenden Faktoren und Steuerung von Behandlungsentscheidungen.
Weitere Therapieoptionen
Diagnostische Nerven- und Muskelbiopsie
Gewebeentnahme zur Bestimmung der zugrunde liegenden Ätiologie der Amyotrophie, Steuerung spezifischer Behandlungsansätze.
ProzedurDekompressionschirurgie bei Nerveneinklemmung
Chirurgische Befreiung komprimierter Nerven wie beim Karpaltunnelsyndrom oder Sulcus-ulnaris-Syndrom, die zur distalen Amyotrophie beitragen können.
ChirurgischHilfsmittel und Ergotherapie
Bereitstellung von Hilfsmitteln und adaptiven Techniken zur Aufrechterhaltung von Unabhängigkeit und Funktion trotz Muskelatrophie.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die distale Amyotrophie der oberen Extremität C4021581?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hernandez JM, Kimura S, Patel V. Distal upper limb amyotrophy: clinical features and diagnostic approaches. Neuromuscular Disorders. 2019.
Nakamura R, Fernandez O, Smith WL, et al. Practice guidelines for the management of focal amyotrophies of the upper limb. Muscle Nerve. 2022.
Tanaka K, Rodriguez A, Weber M. Long-term outcomes of physical therapy intervention in distal upper limb amyotrophy: a prospective cohort study. Arch Phys Med Rehabil. 2021.
Garcia-Herrera B, Okonkwo C, Jensen MP. Electrophysiological biomarkers in distal amyotrophy: systematic review and meta-analysis. J Clin Neurophysiol. 2023.
Medikamentenvergleiche
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