Epidermolysis bullosa simplex 2d, generalisiert mittel bis schwer, autosomal-rezessiv
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Haut
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Generalisierte Symptome
(Haut)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Behandlung mit Mitteln der ersten Wahl
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Sanfte Wundversorgung und Blasenmanagement
Tägliche Wundversorgung unter Verwendung nicht haftender Verbände und silikonbasierter Produkte zum Schutz der Haut und zur Vorbeugung weiterer Blasenbildung. Blasen wenn möglich intakt halten, um das Infektionsrisiko zu reduzieren.
Schmerzmanagement
Schmerzmittel können zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Blasenbildung und Wundversorgungsmaßnahmen verschrieben werden. Topisches Lidocain kann lokale Linderung bei Verbandswechseln bieten.
Weitere Therapieoptionen
Regelmäßige dermatologische Nachsorge
Geplante Überwachung durch dermatologische Fachpersonen zur Beurteilung des Krankheitsverlaufs, Behandlung von Komplikationen und Anpassung der Behandlungspläne nach Bedarf.
ÜberwachungErnährungsunterstützung und Nahrungsergänzung
Eiweißreiche Ernährung mit ausreichenden Kalorien zur Unterstützung der Wundheilung. Vitamin-D-, Eisen- und Zinkpräparate können bei nachgewiesenen Mängeln erforderlich sein.
ErnährungPsychologische Beratung und Selbsthilfegruppen
Psychische Unterstützung zur Bewältigung der chronischen Natur der Erkrankung, Körperbildproblemen und Bewältigungsstrategien für Patientinnen und Patienten sowie deren Familien.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallambulanz auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Epidermolysis bullosa simplex 2D, generalisiert intermediär oder schwer, autosomal-rezessiv, C5562014?
Bitte konsultieren Sie für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinMedikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Epidermolysis bullosa simplex 2d, generalisiert mittel bis schwer, autosomal-rezessiv. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen