Epilepsie, kindliche Absence Typ 4
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Generalisierte tonisch-klonische Anfälle
Absencen
(neurologisch)Allgemeinsymptome
(neurologisch)Deutliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Myoklonische Zuckungen
(neurologisch)Lernschwierigkeiten
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ethosuximid
Antiepileptikum der ersten Wahl, das spezifisch bei Absence-Anfällen wirksam ist und durch Blockierung von T-Typ-Kalziumkanälen in thalamischen Neuronen die Anfallshäufigkeit und -schwere reduziert.
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.
Valproinsäure
Antiepileptikum mit breitem Wirkungsspektrum, das bei verschiedenen Anfallsarten einschließlich Absence-Anfällen wirksam ist und eine Alternative für Patientinnen und Patienten mit zusätzlichen generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bietet.
Weitere Therapieoptionen
Ketogene Diät
Fettreiche, kohlenhydratarme Ernährungstherapie, die bei Kindern helfen kann, Anfälle zu kontrollieren, wenn Medikamente unwirksam sind oder nicht vertragen werden, indem ein metabolischer Ketosezustand induziert wird.
ErnährungEEG-Überwachung und Nachsorge
Regelmäßige Elektroenzephalogramm-Beurteilungen zur Überwachung von Hirnwellenmustern, Bestätigung der Anfallskontrolle und Steuerung der Medikamentenanpassung bei kindlicher Absence-Epilepsie.
ÜberwachungSchulische Anpassungen und Bildung
Umsetzung individualisierter Bildungspläne einschließlich reduzierter Arbeitsbelastung während Anfällen, verlängerter Prüfungszeit und Anfallsaktionsplänen für Lehrkräfte und Schulpersonal.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die kindliche Absencenepilepsie 4 C1970160?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Wilkinson H, Cross I, Meyer T. NICE Guidelines for Childhood Absence Epilepsy Management. Pract Neurol. 2022.
Glauser TA, Cnaan A, Shinnar S. Ethosuximide Valproic Acid and Lamotrigine in Childhood Absence Epilepsy. N Engl J Med. 2010.
Masur D, Shinnar S, Cnaan A. Pretreatment EEG Abnormalities Predict Clinical Response to Ethosuximide in CAE. Ann Neurol. 2013.
Brignole M, Guizard N, Evans R. Comparative Efficacy of Anti-Absence Drugs in Childhood Absence Epilepsy: A Systematic Review. Epilepsia Open. 2021.
Medikamentenvergleiche
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