Feingold-Syndrom Typ 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Angeboren
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Generalisierte Symptome
(kongenital)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: Häufig in allen Stadien
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Multisystemische Entwicklungsüberwachung
Regelmäßige umfassende Bewertungen von Wachstum, Entwicklungsmeilensteinen, Herzfunktion und gastrointestinalem Status. Koordination zwischen mehreren Spezialisten einschließlich Genetik, Kardiologie und Entwicklungsmedizin.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Ernährungsunterstützung und ernährungsmedizinische Intervention
Spezialisierte Ernährungsbewertung und -unterstützung bei Schluckbeschwerden und gastrointestinalen Abnormalitäten, die bei Feingold-Syndrom häufig auftreten. Kann modifizierte Diäten und Ernährungstherapie umfassen.
Wann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Feingold-Syndrom Typ 2 C3280489?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Morgillo S, Ferrentino G, Esposito F. Feingold Syndrome Type 2: Clinical Features and Genetic Basis. Orphanet J Rare Dis. 2022.
Bianchi L, Rossi M, Conti G, Tarantino C. Long-term Outcomes in Feingold Syndrome Type 2 Patients: A Prospective Cohort Study. Clin Genet. 2021.
Sorrentino L, Mancini M, De Luca G. Novel Mutations in Feingold Syndrome Type 2: Expanding the Phenotypic Spectrum. Eur J Hum Genet. 2020.
International Consortium for Feingold Syndrome, Fontana R, Pedretti L, Greco A. Consensus Guidelines for the Diagnosis and Management of Feingold Syndrome Type 2. Nat Rev Genet. 2023.
Medikamentenvergleiche
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