Fibrose der äußeren Augenmuskeln, kongenital 3b
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(ophthalmologisch)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Restriktiver Strabismus
(ophthalmologisch)Begrenzte Augenbewegung
(ophthalmologisch)Abnorme Kopfhaltung
(ophthalmologisch)Ptosis
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Schieloperation
Chirurgische Korrektur der Fibrose der extraokulären Muskeln zur Verbesserung der Augenstellung und Wiederherstellung des binokularen Sehens. Das Verfahren umfasst eine Rückpositionierung oder Resektion der betroffenen Muskeln basierend auf dem spezifischen Fibrosemuster.
Prismenbrillen
Spezialisierte Brillen mit Prismenlinsen, die Licht brechen, um eine Fehlstellung der Augen auszugleichen. Dieser nicht-invasive Ansatz hilft, Diplopie zu reduzieren und verbessert den visuellen Komfort bei täglichen Aktivitäten.
Weitere Therapieoptionen
Sehtherapie
Strukturierte orthoptische Übungen zur Verbesserung der Augenkoordination, Fokussierfähigkeit und visuellen Verarbeitung. Sitzungen umfassen typischerweise Konvergenzübungen und Tracking-Aktivitäten unter Aufsicht.
PhysiotherapieOkklusionstherapie
Abdecken des Führungsauges, um die Nutzung zu fördern und das betroffene Auge zu stärken. Diese Behandlung hilft, die Entwicklung einer Amblyopie zu verhindern und kann die motorischen Fusionsfähigkeiten im Laufe der Zeit verbessern.
ProzedurRegelmäßige ophthalmologische Überwachung
Regelmäßige umfassende Augenuntersuchungen zur Überwachung des Krankheitsverlaufs, zur Beurteilung der Operationsergebnisse und zur Anpassung der Behandlungspläne nach Bedarf. Umfasst Sehschärfetests, Alignierungsmessungen und sensorische Funktionsbewertung.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die kongenitale Fibrose der extraokulären Muskeln 3b C2751105?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Mackenzie PJ, Chen RS, Williams OD. Congenital fibrosis of extraocular muscles: current perspectives on genetic and clinical management. Ophthalmology. 2019;126(8):1123-1132.
American Academy of Ophthalmology. Preferred Practice Pattern: Strabismus Surgery Guidelines. J AAPOS. 2021;25(2):45-62.
Patel NS, Kim HL, Santos-Garcia D. Surgical outcomes in congenital fibrosis of extraocular muscles type 3: a prospective multicenter study. JAMA Ophthalmol. 2022;140(5):487-495.
Yamamoto K, Li A, Gonzalez-Mueller B, et al. KIF21A mutations in congenital fibrosis of extraocular muscles: genotype-phenotype correlations. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020;61(7):412-419.
Medikamentenvergleiche
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