Autosomal-dominante Schwerhörigkeit 82-C5676948
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- otolaryngologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Drehschwindel
Schwäche des Gesichtsnervs
Allgemeinsymptome
(otolaryngologisch)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Sensorineuraler Hörverlust
(otolaryngologisch)Tinnitus
(otolaryngologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Überweisung zur genetischen Beratung
Spezialisierte Beratung zur Erläuterung autosomal-dominanter Vererbungsmuster, familiärer Risikoauswirkungen und reproduktiver Überlegungen.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Lärmschutzstrategien
Aufklärung und Bereitstellung von Gehörschutz, um einen zusätzlichen lärmbedingten Hörverlust zu verhindern, der sich auf den genetisch bedingten Hörverlust aufsetzt.
Weitere Therapieoptionen
Abklärung der Eignung für ein Cochlea-Implantat
Umfassende Evaluation bei Patientinnen und Patienten mit mittelgradigem Hörverlust, der fortschreiten kann, zur Bestimmung des möglichen Nutzens einer Cochlea-Implantation bei einer Verschlechterung des Hörvermögens.
ProzedurPflanzliche und ernährungsmedizinische Beratung
Beurteilung von Ernährungsfaktoren und möglichen Nahrungsergänzungsmitteln, die die Hörgesundheit unterstützen können, wobei die Evidenz begrenzt bleibt.
KomplementärSystemische Familientherapie
Beratung zu Kommunikationsmustern, familiärer Anpassung und Unterstützungsmechanismen für das Leben mit fortschreitendem genetisch bedingtem Hörverlust.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist autosomal-dominanter Hörverlust 82 C5676948?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Matsunaga T, Saga K, Kada Y. Clinical practice guidelines for genetic testing in hereditary hearing loss. Auris Nasus Larynx. 2021.
Yasuda M, Chen S, Rodriguez-Buritica D. Molecular genetics of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss: An update. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2020.
Kimura H, Saito Y, Fujita C. Phenotype-genotype correlation in families with autosomal dominant hearing loss. Otol Neurotol. 2019.
Nakano A, Iwasa Y, Hidaka H. Cochlear implantation outcomes in patients with hereditary hearing loss: A systematic review. Clin Otolaryngol. 2022.
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