Hämoglobin-C-Krankheit-C0019021
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Müdigkeit
(hämatologisch)Blässe
(hämatologisch)Gelbsucht
(hämatologisch)Gallensteine
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Konservative Behandlung und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Symptome beobachten.
Regelmäßige hämatologische Überwachung
Periodische vollständige Blutbilder und Hämoglobin-Elektrophorese zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und der Hämoglobinwerte. Umfasst normalerweise Besuche alle 6-12 Monate oder nach Bedarf entsprechend den Symptomen.
Folsäureergänzung
Tägliche Folsäure zur Unterstützung der roten Blutkörperchenproduktion und zur Behandlung leichter Anämie. Dies unterstützt die Erythropoese bei Patienten mit chronischer Hämolyse.
Weitere Therapieoptionen
Vermeidung von oxidativem Stress
Lebensstiländerungen zur Minimierung des oxidativen Stresses auf rote Blutkörperchen, einschließlich Vermeidung extremer körperlicher Anstrengung und bestimmter Medikamente, die eine Hämolyse auslösen können.
LebensstilGenetische Beratungsdienste
Familienberatung und Aufklärung über die erbliche Natur der Hämoglobin-C-Krankheit, Vererbungsmuster und Familienplanungsaspekte.
KomplementärBewertung der Eisenergänzung
Evaluierung und vorsichtige Eisenergänzung nur bei bestätigtem Eisenmangel, da Patienten mit Hämoglobin-C-Krankheit normale oder erhöhte Eisenspeicher haben können.
MedikamentösWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Hämoglobin-C-Krankheit C0019021?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Steinberg MH, Adams JG, Nagel RL. Hemoglobin C disease: management and complications. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2019;
Rees DC, Williams TN, Gladwin MT. Sickle-cell disease. Lancet. 2019;376(9757):2018-2031.
Piel FB, Hayward AK, Weatherall DJ. Global burden of hemoglobin disorders in 2010. Blood Cells Mol Dis. 2013;51(2):86-94.
Vivekanandarajah A, Bhatt V, Stewart T. Clinical manifestations of hemoglobin C disease: a prospective cohort study. Am J Hematol. 2021;96(8):E298-E302.
Medikamentenvergleiche
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