Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen mit Kell-Alloimmunisierung-C0472751
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Hydrops fetalis
Schwere hämolytische Erkrankung, die eine Austauschtransfusion erfordert
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Neugeborenenikterus
(hämatologisch)Fetale Anämie
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Intrauterine Transfusion
Direkte Transfusion von Erythrozytenkonzentrat in den fetalen Kreislauf zur Behandlung schwerer Anämie, die durch mütterliche Anti-Kell-Antikörper verursacht wird. Wird unter Ultraschallkontrolle von einem spezialisierten Team für maternale und fetale Medizin durchgeführt.
Kombinationsmedikamentenschema mit regelmäßiger Beurteilung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Phototherapie
Exposition des Neugeborenen gegenüber spezifischen Blaulichtwellenlängen, die Bilirubin in wasserlösliche Formen zur Ausscheidung umwandeln. Standardbehandlung der neonatalen Hyperbilirubinämie infolge von Hämolyse.
Weitere Therapieoptionen
Austauschtransfusion
Ersatz des Blutvolumens des Neugeborenen durch Spenderblut zur raschen Reduktion von zirkulierendem Bilirubin und mütterlichen Antikörpern. Vorbehalten für schwere Hyperbilirubinämie, die auf Phototherapie nicht anspricht.
ProzedurSerielle MCA-PSV-Doppler-Ultraschalluntersuchung
Nicht-invasive Ultraschallmessung der maximalen systolischen Flussgeschwindigkeit der fetalen Arteria cerebri media zur Erkennung und Überwachung des Schweregrads der fetalen Anämie sowie zur Planung des Transfusionszeitpunkts.
ÜberwachungHochdosis-IVIG
Verabreichung von intravenösen Immunglobulinen an die schwangere Person kann die mütterliche antikörpervermittelte Zerstörung fetaler Erythrozyten reduzieren. Wird häufig als Ergänzungstherapie eingesetzt.
MedikamentösWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallpraxis auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen mit Kell-Alloimmunisierung C0472751?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinMedikamentenvergleiche
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