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Hereditäres Angioödem Typ 1

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
R69
ICD-11
MA00.0
Körpersystem
immunologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Larynxödem mit Atemwegsobstruktion

Generalisierte Symptome

(immunologisch)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Rezidivierendes peripheres Angioödem (Extremitätenschwellung)

(integumentär)

Episodische Bauchschmerzen infolge eines intestinalen Ödems

(Magen-Darm)

Genitalschwellung (skrotales oder vulväres Angioödem)

(urogenital)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Prophylaktische C1-Inhibitor-Ersatztherapie

Regelmäßige intravenöse oder subkutane Verabreichung von C1-Inhibitor-Konzentrat zur Vorbeugung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit häufigen oder schweren Episoden. Dieser Ansatz bietet einen konstanten Schutz und verbessert die Lebensqualität für die meisten Patienten.

Medikamentös
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Therapieoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.

Lebensstil
3

Bedarfsgerechte Akuttherapie bei Attacken

Frisch gefrorenes Plasma, C1-Inhibitor-Konzentrat oder Icatibant (Bradykinin-B2-Rezeptor-Antagonist), verabreicht bei Beginn einer Attacke, um Schweregrad und Dauer zu reduzieren. Eine frühzeitige Behandlung verbessert die Ergebnisse, insbesondere bei Beteiligung des Gesichts oder der Atemwege.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Vermeidung von Auslösern und Attackenprävention

Identifizierung und Vermeidung individueller Attackenauslöser wie bestimmter Medikamente (ACE-Hemmer, östrogenhaltige Verhütungsmittel), Stress, Traumata und Infektionen. Patienten sollten einen medizinischen Notfallausweis tragen und Ärzte über ihren Zustand informieren.

Lebensstil

Androgentherapie zur Langzeitprophylaxe

Androgene wie Danazol oder Stanozolol können als alternative prophylaktische Therapie eingesetzt werden, insbesondere wenn Erstlinienoptionen nicht verfügbar oder kontraindiziert sind. Diese Substanzen erhöhen mit der Zeit den C1-Inhibitor-Spiegel.

Komplementär

Psychologische Unterstützung und Lebensqualitätsmanagement

Beratung und Unterstützungsdienste zur Bewältigung von Angst, Depression und Lebensqualitätsproblemen, die bei Patienten mit chronischem unvorhersehbarem Angioödem häufig auftreten. Eine kognitive Verhaltenstherapie kann bei krankheitsbedingter Angst und Stressbewältigung helfen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlichen schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist hereditäres Angioödem Typ 1 C2717906?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Busse PJ, Christiansen SC, Riedl MA, et al. US HAEA Medical Advisory Board 2020 Guidelines for the Management of Hereditary Angioedema. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021.

Leitlinie2021
2

Cicardi M, Bork K, Caballero T, et al. Hereditary Angioedema due to C1 Inhibitor Deficiency: A State-of-the-Art Review. Orphanet J Rare Dis. 2022.

Übersichtsarbeit2022
3

Zuraw BL, Cicardi M, Longhurst HJ, et al. Randomized Phase 3 Study of Recombinant Human C1 Inhibitor for Acute Hereditary Angioedema Attacks. N Engl J Med. 2023.

Klinische Studie2023
4

Liu S, Wang Q, Liu Y, et al. Efficacy and Safety of C1 Esterase Inhibitor Concentrates for Hereditary Angioedema: A Systematic Review and Meta-Analysis. Ann Allergy Asthma Immunol. 2020.

Metaanalyse2020

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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