Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Krampfanfälle
Autonome Krise (Hyperthermie)
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die tägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Schwere Muskelhypotonie
(neurologisch)Entwicklungsverzögerung
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal bestimmt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Intensive multidisziplinäre Versorgung
Koordinierte Versorgung unter Einbeziehung von Neurologen, Gastroenterologen, Pulmologen und Entwicklungs spezialisten zur Behandlung der komplexen Bedürfnisse von Neuropathie mit Autonomer Dysfunktion im frühen Kindesalter.
Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Ernährungsunterstützung und Ernährungsmanagement
Management von Ernährungsschwierigkeiten und möglicher Dysphagie durch modifizierte Nahrungstexturen, Positionierung und ergänzende Ernährung, wenn die orale Aufnahme unzureichend ist.
Weitere Therapieoptionen
Management autonomer Symptome
Gezieltes pharmakologisches Management autonomer Symptome wie Temperaturregulationsstörungen, Blutdruckinstabilität und übermäßiger Sekretion.
MedikamentösEntwicklungsbezogene Physiotherapie
Altersgerechte Übungen und Positionierung zur Unterstützung der motorischen Entwicklung, Erhaltung der Gelenkmobilität und Vermeidung von Kontrakturen bei Kindern mit Entwicklungsverzögerungen.
PhysiotherapieFamilienberatung und -unterstützung
Psychologische Unterstützung für Familien, die mit dem Stress der Pflege eines Kindes mit schwerer Behinderung umgehen, einschließlich Bewältigungsstrategien und Vernetzung zu Unterstützungsnetzwerken.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallambulanz auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6 C3539003?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinMedikamentenvergleiche
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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 25. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen