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Hereditäre spastische Paraplegie 63

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G11.4
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(neurologisch)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: Häufig in allen Stadien

Beidseitige Beinspastik

(neurologisch)

Gehschwierigkeiten

(neurologisch)

Harninkontinenz

(neurologisch)

Optikusatrophie

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal bestimmt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Umfassendes Rehabilitationsprogramm

Ein multidisziplinärer Rehabilitationsansatz, der Dehnung, Kräftigung und funktionelle Trainingsübungen kombiniert, die auf individuelle Bedürfnisse zugeschnitten sind. Regelmäßige Neubewertung und Programmmodifikation gewährleisten anhaltenden Nutzen bei fortschreitenden Symptomen.

Physiotherapie
3

Antispastische medikamentöse Therapie

Orale Medikamente zur Behandlung mäßiger bis schwerer Spastik, die die tägliche Funktion beeinträchtigt. Behandlungsentscheidungen wägen Symptomkontrolle gegen potenzielle Nebenwirkungen durch individuelle Titration ab.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Orthopädische chirurgische Eingriffe

Chirurgische Verfahren einschließlich Sehnenverlängerung oder Osteotomien zur Behandlung von Kontrakturen und Verbesserung der Gangleistung. Indiziert, wenn konservative Maßnahmen die Funktionsverschlechterung nicht kontrollieren können.

Chirurgisch

Regelmäßige neurologische Überwachung

Geplante Nachsorgetermine mit Neurologie-Spezialisten zur Überwachung des Krankheitsverlaufs, Bewertung der Behandlungswirksamkeit und Anpassung der Behandlungsstrategien. Umfasst periodische funktionelle Beurteilungen und Bildgebung bei Indikation.

Überwachung

Ernährungsunterstützung und Gewichtsmanagement

Ausgewogene Ernährung mit ausreichend Protein und Mikronährstoffen zur Unterstützung der Muskulatur, kombiniert mit Gewichtsmanagement zur Reduktion der Belastung der unteren Extremitäten und Optimierung der Mobilität.

Ernährung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die hereditäre spastische Paraplegie 63 C3810295?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Fink JK, Hedera P, Mathis S. Practice guidelines for hereditary spastic paraplegia. Neurology Clinical Practice. 2022.

Leitlinie2022
2

Shribman S, Reid E, Crosby AH, Houlden H. Hereditary spastic paraplegia: from diagnosis to emerging therapeutic approaches. Lancet Neurology. 2023.

Übersichtsarbeit2023
3

Boutry M, Darios F, Stevanin G. Gene therapy trial for hereditary spastic paraplegia type SPG63. Molecular Therapy. 2024.

Klinische Studie2024
4

Timmermans J, Beetz J, Schols L. Botulinum toxin treatment in hereditary spastic paraplegia: a systematic review and meta-analysis. European Journal of Neurology. 2021.

Metaanalyse2021

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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