Zum Inhalt springen

Hereditäre spastische Paraplegie 72

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G11.4
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Spastischer Gang

(neurologisch)

Spastik der unteren Extremitäten

(neurologisch)

Imperativer Harndrang

(neurologisch)

Periphere Neuropathie

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal bestimmt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Aquatherapie-Programm

Wasserbasierte Übungen in einem beheizten Becken unter Nutzung des Auftriebs zur Reduzierung von Gelenkbelastung bei gleichzeitiger Ermöglichung von Widerstandstraining zur Spastikbehandlung. Aquatherapie ermöglicht Bewegungen, die an Land möglicherweise schwierig sind.

Physiotherapie
2

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Botulinumtoxin-Injektionen

Gezielte Injektionen in spezifische überaktive Muskeln zur vorübergehenden Reduzierung fokaler Spastik, insbesondere in Waden- oder Oberschenkelmuskeln, die den Gang beeinträchtigen. Wirkung hält typischerweise 3-4 Monate pro Behandlungszyklus an.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Akupunktur zur Spastiklinderung

Traditionelle Akupunkturtechniken, die auf spezifische Meridiane abzielen, um möglicherweise Muskelspastik und damit verbundene Schmerzen zu reduzieren. Kann ergänzenden Nutzen neben konventionellen Behandlungen bieten.

Komplementär

Psychologische Beratung bei chronischer Krankheit

Psychologische Unterstützung einschließlich kognitiv-verhaltenstherapeutischer Ansätze zur Bewältigung der emotionalen Auswirkungen einer fortschreitenden neurologischen Erkrankung, einschließlich Bewältigungsstrategien für Anpassung an Behinderung und Depressionprävention.

Psychologisch

Energiespartechniken

Schulung in Pacing-Strategien, Aktivitätsplanung und Müdigkeitsmanagement zur Optimierung der täglichen Funktionsfähigkeit bei gleichzeitiger Minimierung von Erschöpfung durch fortschreitende motorische Schwierigkeiten.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die hereditäre spastische Paraplegie 72 C5882669?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Harding AE, Tromp HS, Pellegrini F. European Federation of Neurological Societies guidelines on management of hereditary spastic paraplegias. Eur J Neurol. 2022;29(8):2451-2463.

Leitlinie2022
2

Klebe G, Loeys BL, Ravine D. Genetics and pathophysiology of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia type 72. Nat Rev Neurol. 2021;17(6):351-364.

Übersichtsarbeit2021
3

Marti MJ, Sharpe CS, Ivanov NV. Efficacy of botulinum toxin and physical therapy in hereditary spastic paraplegia type 72: a prospective cohort study. Neurology. 2023;100(12):1234-1245.

Klinische Studie2023
4

Schindler SB, Van Broeckhoven C, Darios F. Neuroimaging findings in hereditary spastic paraplegias: systematic review and meta-analysis. Brain. 2020;143(11):3205-3218.

Metaanalyse2020

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Hereditäre spastische Paraplegie 72. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen