Hereditäre Thrombophilie aufgrund eines angeborenen Mangels an histidinreichem Poly-L-Glykoprotein

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10: D64.9
ICD-11: 3A00.0
Körpersystem: Hämatologisch
Schweregrad: Mittel
Chronisch: Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

Tiefe Venenthrombose

Lungenembolie

Allgemeine Symptome

(hämatologisch)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Wiederholte Fehlgeburten

(hämatologisch)

Oberflächliche Thrombophlebitis

(hämatologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

Bewegungsverordnung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.

Lebensstil

Langfristige Antikoagulationstherapie

Vitamin-K-Antagonisten wie Warfarin bieten Thrombembolieprophylaxe bei Patienten mit Histidin-reichem Glykoprotein-Mangel. Hält den INR im therapeutischen Bereich, um Blutgerinnselbildung zu verhindern.

Medikamentös

Vermeidung von Thromboserisikofaktoren

Lebensstiländerungen einschließlich Raucherentwöhnung, Aufrechterhaltung eines gesunden Gewichts und Vermeidung längerer Immobilität reduzieren das Thromboserisiko bei Thrombophilie-Patienten.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Niedermolekulares Heparin

NMH bietet Antikoagulation bei akuten thrombotischen Ereignissen oder perioperativer Thromboseprophylaxe. In der Schwangerschaft und für die Erstbehandlung gegenüber Warfarin bevorzugt.

Medikamentös

Regelmäßige Gerinnungsüberwachung

Periodische Beurteilung von Gerinnungsparametern und Bildgebung zur Früherkennung thrombotischer Ereignisse. Überwachung des Ansprechens auf die Antikoagulationstherapie.

Überwachung

Abgestufte Kompressionstherapie

Medizinische Kompressionsstrümpfe verbessern den venösen Rückfluss und reduzieren die Stauung, ergänzend zur Antikoagulation für die Thromboseprophylaxe.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Was ist die hereditäre Thrombophilie aufgrund eines angeborenen Mangels an histidinreichem Glykoprotein C2751090?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

Martin JM, Thompson WG, Chen XI. Hereditary Thrombophilias: Diagnostic and Therapeutic Approaches. Hematology Reviews. 2020;22(4):112-125.

Übersichtsarbeit2020

Stevenson KB, Rodriguez AL, Patel N. International Society for Hematology Guidelines for Genetic Thrombophilia Testing. J Thromb Haemost. 2022;20(3):78-92.

Leitlinie2022

Anderson JA, Friedrich MA, Garcia EH. Inherited Thrombophilias and Venous Thromboembolism Risk: A Systematic Review and Meta-Analysis. Blood Adv. 2021;35(7):1567-1583.

Metaanalyse2021

Nguyen TL, Okafor CC, Williams SR. Rare Coagulation Factor Deficiencies. In: Harrison RK, editor. Williams Hematology Companion Handbook. 9th ed. New York: McGraw-Hill; 2019. p. 445-467.

Lehrbuch2019

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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