Hypercholesterinämie, autosomal-dominant 3
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E88.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Stoffwechsel
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Vorzeitige kardiovaskuläre Erkrankung
Erhöhtes LDL-Cholesterin
(kardiovaskulär)Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen
(metabolisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Sehnenxanthome
(integumentär)Arcus corneae
(ophthalmisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft bestimmt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Hochintensive Statintherapie
HMG-CoA-Reduktasehemmer als Erstlinientherapie zur signifikanten Senkung des LDL-Cholesterinspiegels und des kardiovaskulären Risikos bei familiärer Hypercholesterinämie.
Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
LDL-senkende Ernährung
Umfassende herzgesunde Ernährung mit Betonung auf niedrig gesättigte Fette, niedriges Cholesterin, hohe Ballaststoffzufuhr mit Pflanzensterolen/-stanolen zur zusätzlichen LDL-Senkung.
Weitere Therapieoptionen
LDL-Apherese
Wöchentliche oder zweiwöchentliche extrakorporale LDL-Entfernung für Patienten mit schwerer FH, die mit maximaler Pharmakotherapie die Zielwerte nicht erreichen.
ProzedurPCSK9-Hemmer-Therapie
Monoklonale Antikörper, die LDL dramatisch senken, indem sie das LDL-Rezeptor-Recycling erhöhen, wenn sie zu einer Statintherapie hinzugefügt werden.
MedikamentösAerobes Trainingsprogramm
Regelmäßige moderat bis intensiv körperliche Aktivität zur Verbesserung der Lipidprofile, der Endothelfunktion und der allgemeinen kardiovaskulären Gesundheit.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante Hypercholesterinämie 3 C1863551?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinMedikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Hypercholesterinämie, autosomal-dominant 3. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
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