Hypophosphatämische Nephrolithiasis und Osteoporose Typ 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q63.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Niere
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Nephrolithiasis
(Niere)Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen
(Niere)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Osteoporose
(muskuloskelettal)Polyurie
(Niere)Knochendeformitäten
(muskuloskelettal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Management von Nierenerkrankungen
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Neutrale Phosphatverbindungen
Phosphatformulierungen mit neutralem pH-Wert zur Minimierung gastrointestinaler Nebenwirkungen bei gleichzeitiger Behandlung der Phosphatverarmung und Unterstützung der Knochengesundheit bei Patienten mit Neigung zur Nephrolithiasis.
Calcitrioltherapie
Aktives Vitamin D3 zur Erleichterung der Phosphat- und Kalziumabsorption, mit periodischer Überwachung des Serum- und Urinkalziums zur Prävention einer Hyperkalziurie.
Weitere Therapieoptionen
Oxalatarme diätetische Modifikation
Reduktion oxalatreicher Lebensmittel zur Verringerung des Kalziumoxalatsteinrisikos bei ausreichender Kalziumzufuhr aus Nahrungsquellen.
ErnährungGewichttragendes Trainingsprogramm
Kraft- und gewichttragende Aktivitäten zur Stimulation der Knochenbildung und Aufrechterhaltung der Skelettstärke, als Ergänzung zur pharmakologischen Osteoporosetherapie.
PhysiotherapieUrinchemie-Panels
24-Stunden-Urin-Sammlungsstudien zur Beurteilung von Kalzium-, Phosphat-, Oxalat- und Zitratwerten als Orientierung für diätetische und therapeutische Interventionen zur Prävention eines Steinrezidivs.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die hypophosphatämische Nephrolithiasis-Osteoporose 2 C2676782?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Bollerslev J, White KE, Econs MJ. Rare causes of nephrolithiasis and osteomalacia: Endocrine Society Clinical Practice Guidelines. J Clin Endocrinol Metab. 2022.
Bergwitz C, Jüppner H, Collins MT. Fibroblast growth factor 23 and hereditary hypophosphatemic rickets/osteomalacia. Endocr Rev. 2021.
Rendina D, De Filippo G, Abate V, Strazzullo P. Characterization of renal phosphate handling and bone mineral density in patients with hereditary hypophosphatemia. Kidney Int. 2020.
Linglart A, Biosse-Duplan M, Briot K, Kamenicky P. Bone manifestations and phosphate metabolism disorders: A systematic review and meta-analysis. Bone. 2019.
Medikamentenvergleiche
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