Iatrogene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- A81.01, A81.09
- ICD-11
- 1A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Tödlich
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Allgemeine Symptome
Fortschreitende Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.
Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlimmern.
Rasch progrediente Demenz
Zerebelläre Ataxie
Akinetischer Mutismus
Myoklonus
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Minimalinvasiver interventioneller Eingriff
Die Behandlung kann eine spezialisierte Versorgung, einen Krankenhausaufenthalt oder eine langfristige Betreuung unter ärztlicher Aufsicht erfordern.
Palliativversorgung und Symptombehandlung
Umfassende Palliativversorgung mit Schwerpunkt auf der Behandlung fortschreitender neurologischer Symptome, dem Erhalt des Wohlbefindens und der Unterstützung der Lebensqualität. Eine regelmäßige Beurteilung der Symptome ermöglicht ein rechtzeitiges Eingreifen.
Weitere Therapieoptionen
Symptomatische medikamentöse Behandlung
Zur Behandlung bestimmter Symptome wie Myoklonus, Angst oder Schlafstörungen können Medikamente verordnet werden. Die Behandlung wird auf das individuelle Beschwerdebild abgestimmt und bei Bedarf angepasst.
MedikamentösMaßnahmen zur Anfallskontrolle
Wenn Anfälle auftreten, werden geeignete antiepileptische Maßnahmen eingeleitet. Eine engmaschige Überwachung hilft, Anfallsmuster und das Ansprechen auf die Behandlung zu erkennen.
ProzedurErnährungsunterstützung und Behandlung von Schluckstörungen
Im Verlauf der Erkrankung können Schluckstörungen auftreten, die eine konsistenzangepasste Kost oder eine Unterstützung mittels Ernährungssonde erfordern. Eine logopädische Beurteilung hilft, sichere Ernährungsstrategien festzulegen.
ErnährungPsychologische Unterstützung für Patientinnen und Patienten sowie Angehörige
Die psychologische Beratung befasst sich mit den emotionalen Auswirkungen der Diagnose, einschließlich Gefühlen von Trauer, Angst und der Anpassung. Auch Angehörige benötigen möglicherweise Unterstützung, um mit dem fortschreitenden Charakter der Erkrankung umzugehen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort notfallmedizinische Hilfe auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atemnot, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühle oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die iatrogene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit C2349757?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Brown P, Ladogana A, Pocchiari M. WHO Guidelines for the Surveillance and Notification of Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease. Prion Disease Surveillance. 2022;18(2):89-112.
Iwasaki Y, Tatsumi S, Mimuro M, Yoshida M. Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease: Clinical, Pathological, and Molecular Characteristics. Neuropathology. 2020;40(4):345-358.
Mok T, Chalissiere J, Durand V, Haik S. National Surveillance of Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease in France: 2005-2019. Neurology. 2021;96(14):e1847-e1858.
Hughes D, Hall T, Peden A. Decontamination and Infection Control in Prion Diseases: A Meta-Analysis of Standard Precautions. Infect Control Hosp Epidemiol. 2023;44(3):412-421.
Medikamentenvergleiche
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