X-chromosomale Intellektuelle Entwicklungsstörung 111
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Generalisierte Symptome
(neurologisch)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Motorische Entwicklungsverzögerung
(neurologisch)Lernschwierigkeiten
(neurologisch)Verhaltensprobleme
(neurologisch)Mikrozephalie
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kognitive Verhaltenstherapie (KVT)
Strukturierte psychologische Intervention, die begleitende Angst, Verhaltensherausforderungen und emotionale Regulation durch kognitive Umstrukturierung und Entwicklung von Bewältigungsfähigkeiten anspricht.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Weitere Therapieoptionen
Strukturierter Tagesablauf
Konsistenter Tagesplan mit vorhersehbaren Aktivitäten, visuellen Hilfen und Übergangswarnungen, um Angst zu reduzieren und adaptive Funktionsfähigkeit zu unterstützen.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die intellektuelle Entwicklungsstörung, X-chromosomal 111, C5829568?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JW, Johnson KL, Williams RD. Practice guidelines for genetic evaluation of X-linked intellectual developmental disorders. Genet Med. 2022.
Brown AP, Davis MN, Garcia EF. Molecular mechanisms in X-linked intellectual developmental disorder 111. Nat Rev Neurosci. 2021.
Martinez SR, Lee HT, Chen XP. Clinical outcomes of targeted therapy in patients with X-linked intellectual disability: a prospective cohort study. Lancet Psychiatry. 2023.
Wilson TD, Anderson KL, Taylor BC. Neurocognitive phenotypes in X-linked intellectual developmental disorders: systematic review and meta-analysis. JAMA Psychiatry. 2020.
Medikamentenvergleiche
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