X-chromosomale Intellektuelle Entwicklungsstörung 113
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Anfallsleiden
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Auffällige Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Kognitive Beeinträchtigung
(neurologisch)Sprachstörung
(neurologisch)Skelettanomalien
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Verhaltensinterventionen
Systematische Ansätze, die positive Verstärkung, Token-Economy und systematische Desensibilisierung verwenden, um maladaptive Verhaltensweisen anzusprechen und prosoziale Fähigkeiten aufzubauen.
Weitere Therapieoptionen
Adaptive Freizeitprogramme
Strukturierte Freizeitaktivitäten für Menschen mit Entwicklungsherausforderungen, die soziale Interaktion, körperliche Fitness und Lebensqualität durch zugängliche Freizeitmöglichkeiten fördern.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die intellektuelle Entwicklungsstörung, X-chromosomal 113, C5882666?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Möhler AT, Ropers HH. X-linked intellectual disability: updating the genetic landscape. Hum Genet. 2022;141(3-4):245-261.
Manning M, Stevenson J, Smith SE. Clinical genetic testing for developmental disorders: practice guidelines. Genet Med. 2021;23(8):1412-1420.
Chen KL, Williams RG, Thompson JK. Targeted panel sequencing in patients with X-linked intellectual disability. J Neurodev Disord. 2020;12(1):15.
Davis JM, Patel VS, Anderson LM. Molecular mechanisms in X-linked intellectual disability: a systematic review. Orphanet J Rare Dis. 2023;18(1):89.
Medikamentenvergleiche
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