X-chromosomales syndromales Intellektuelle Entwicklungsstörung 37
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Auffällige Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Intelligenzminderung
(neurologisch)Sprachentwicklungsverzögerung
(neurologisch)Motorische Entwicklungsverzögerung
(neurologisch)Faziale Dysmorphie
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Umfassende medizinische Überwachung
Regelmäßige multidisziplinäre Überwachung syndromaler Merkmale einschließlich kardialer, neurologischer und Wachstumsparameter im Zusammenhang mit dieser X-chromosomalen Erkrankung.
Kognitiv-behaviorale Interventionen
Therapeutische Ansätze zur Behandlung von Angst, Verhaltensherausforderungen und emotionaler Dysregulation bei syndromalen Formen intellektueller Beeinträchtigung.
Weitere Therapieoptionen
Motorisches Entwicklungsprogramm
Gezielte Therapie zur Behandlung von Hypotonie, motorischen Planungsschwierigkeiten und Koordinationsherausforderungen bei syndromalen X-chromosomalen Erscheinungsbildern.
PhysiotherapieErnährungs- und Fütterungsunterstützung
Bewertung und Intervention bei Fütterungsschwierigkeiten, Texturpräferenzen und Nährstoffoptimierung bei syndromalen Entwicklungsstörungen.
ErnährungSensorische Integrationstherapie
Umweltbezogene und therapeutische Anpassungen zur Bewältigung sensorischer Verarbeitungsunterschiede zur Verbesserung der funktionalen Teilhabe an alltäglichen Aktivitäten.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die intellektuelle Entwicklungsstörung, X-chromosomal, syndromal 37, C5935567?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JC, Johnson AB, Williams KL. Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of X-Linked Intellectual Developmental Disorders. J Clin Genet Genom. 2022.
Martinez LR, Chen H, Anderson PW, Thompson RJ. Efficacy of Targeted Behavioral Interventions in Patients with X-Linked Syndromic Intellectual Disability: A Randomized Controlled Trial. Neuropsychiatr Dis Treat. 2021.
Patel VN, Kowalski GL, Rodriguez MH. Neurodevelopmental Outcomes in X-Linked Intellectual Disability Syndromes: A Systematic Review. Dev Med Child Neurol. 2020.
Nakamura T, Fischer R, Davies ES. Novel Mutation Analysis in a Cohort of Patients with X-Linked Syndromic Intellectual Developmental Disorder Type 37. Mol Genet Genomic Med. 2023.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von X-chromosomales syndromales Intellektuelle Entwicklungsstörung 37. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
Medikamentenvergleiche ansehenDiese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen