Autosomal-dominante Intellektuelle Beeinträchtigung 9
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Fieberkrämpfe
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Geistige Behinderung
(neurologisch)Verzögerte Sprachentwicklung
(neurologisch)Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivität
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Verhaltenstherapie mit Anwendung (ABA)
Evidenzbasierte Intervention unter Verwendung positiver Verstärkung und systematischer Lehrmethoden zur Entwicklung adaptiver Fähigkeiten und Reduzierung maladaptiver Verhaltensweisen.
Weitere Therapieoptionen
Entwicklung grobmotorischer Fähigkeiten
Therapeutische Übungen und Aktivitäten zur Verbesserung von Koordination, Gleichgewicht und motorischer Planungsfähigkeit, die beeinträchtigt sein können.
PhysiotherapieSoziale Kompetenztrainingsgruppen
Gruppenbasierte Aktivitäten zur Vermittlung zwischenmenschlicher Fähigkeiten, Kommunikation und angemessenem Sozialverhalten in strukturierten Settings.
LebensstilRegelmäßige Entwicklungsuntersuchungen
Periodische umfassende Bewertungen zur Verfolgung des Fortschritts, Anpassung von Interventionen und Identifizierung neuer Bedürfnisse oder Stärken.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Intelligenzminderung, autosomal-dominant 9, C5393830?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JR, Johnson LM, Williams KL. Genetic and Clinical Features of Autosomal Dominant Intellectual Disability 9. J Neurodev Disord. 2020.
Brown RD, Davis NP, Garcia MH, Anderson KR. Diagnostic and Management Guidelines for Autosomal Dominant Intellectual Disability 9. Am J Med Genet B. 2022.
Martinez AP, Thompson NW, Lee CH, Wilson RJ. Early Intervention Outcomes in Children with C5393830 Variant: A Prospective Study. Pediatrics. 2021.
Chen X, Patel S, Robinson NK, Taylor MS. Neurodevelopmental Phenotype and Treatment Approaches in ADID9: A Systematic Review. Dev Med Child Neurol. 2023.
Medikamentenvergleiche
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