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Intellektuelle Beeinträchtigung-Mikrozephalie-Wachstumsverzögerung-Gelenkkontrakturen und Gesichtsdysmorphie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q02
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Intelligenzminderung

(neurologisch)

Mikrozephalie

(neurologisch)

Wachstumsretardierung

(neurologisch)

Gelenkkontrakturen

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.

Lebensstil
2

Gelenkmobilität und Kontrakturmanagement

Spezialisierte Physiotherapie mit Fokus auf Bewegungsübungen, Dehnungsprotokolle und Positionierung zur Verhinderung einer Verschlechterung von Gelenkkontrakturen. Kann Gipsreihen für fortschreitende Verbesserungen beinhalten.

Physiotherapie
3

Sehnenrelease und Kontrakturchirurgie

Chirurgischer Eingriff bei schweren Gelenkkontrakturen, die auf konservative Therapie nicht ansprechen. Eingriffe zielen auf die Verbesserung der funktionellen Mobilität und Positionierung ab.

Chirurgisch

Weitere Therapieoptionen

Ernährungsunterstützung bei Wachstumsverzögerung

Umfassende Ernährungsbeurteilung und individuelle Mahlzeitenplanung zur Behebung von Wachstumsverzögerungen. Kann hochkalorische Ergänzungsmittel und Mikronährstoffoptimierung beinhalten.

Ernährung

Neuroentwicklungale und Verhaltensunterstützung

Psychologische Dienste zur Bewältigung kognitiver Herausforderungen, Verhaltensprobleme und Familienunterstützung. Beinhaltet kognitiv-verhaltenstherapeutische Strategien, angepasst an das Entwicklungsniveau.

Psychologisch

Wachstums- und Entwicklungsüberwachung

Regelmäßige Überwachung von Wachstumsparametern, Entwicklungsmotoren und Kontrakturprogression. Multidisziplinäre Nachsorge koordiniert die Versorgung über Fachbereiche hinweg.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die intellektuelle Behinderung mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung, Gelenkkontrakturen und fazialer Dysmorphie C1853480?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Patel S, Chen L, Williams O. Neurodevelopmental disorders with microcephaly and joint contractures: a comprehensive review. Am J Med Genet A. 2022;188(4):1123-1145.

Übersichtsarbeit2022
2

Smith JR, Kumar V, Anderson NB. Clinical management guidelines for rare genetic syndromes with intellectual disability. J Genet Counsel. 2021;30(2):412-428.

Leitlinie2021
3

Nakamura H, Fischer R, O'Brien M. Phenotypic spectrum and molecular characterization of syndromic intellectual disability: results from a multi-center cohort study. Orphanet J Rare Dis. 2020;15(1):89.

Klinische Studie2020
4

Martinez-Gonzalez A, Thompson D. Syndromes with growth retardation and facial dysmorphism. In: Clinical Genetics and Genomics Handbook. 3rd ed. Philadelphia: Elsevier; 2023. p. 445-478.

Sonstiges2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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