X-chromosomale Intellektuelle Beeinträchtigung 41
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Krampfanfälle
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung
(neurologisch)Verhaltensauffälligkeiten
(neurologisch)Mikrozephalie
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Fertigkeitsorientierte Trainingsprogramme
Strukturierte Trainingsprogramme mit Schwerpunkt auf alltagspraktischen Fähigkeiten, Selbstversorgung, Kommunikation und gesellschaftlicher Teilhabe, angepasst an den Entwicklungsstand.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Sensomotorische Integrationstherapie
Ergotherapeutische Maßnahmen zur Behandlung von Unterschieden in der sensorischen Verarbeitung, der feinmotorischen Koordination und der sensorisch bedingten Betätigungsperformanz.
Weitere Therapieoptionen
Training sozialer Kompetenzen
Gruppen- oder Einzelanleitung sozialer Kompetenzen zum Erlernen von Abwechseln, Perspektivenübernahme, Emotionserkennung und angemessenem sozialen Umgang.
PsychologischMusik- und Kunsttherapie
Therapeutische Ansätze mit Musik, Kunst und kreativen Aktivitäten zur Verbesserung von Kommunikation, emotionalem Ausdruck und Beteiligung.
KomplementärRegelmäßige medizinische und genetische Beurteilung
Regelmäßige medizinische Nachsorge einschließlich Aktualisierung der genetischen Beratung, Screening auf assoziierte Erkrankungen und Überprüfung der Medikation.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die X-chromosomale Intelligenzminderung 41 C3887939?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Moeschler JB, Shevell M, Committee on Genetics. Comprehensive evaluation of the child with intellectual disability or global developmental delays. Pediatrics. 2014.
Ropers HH, Hamel BC. X-linked mental retardation. Nat Rev Genet. 2005.
van Bokhoven H. Genetic and epigenetic networks in intellectual disability. Annu Rev Genet. 2011.
Kaufman L, Ayub M, Vincent JB. The genetic basis of non-syndromic intellectual disability: a review. J Neurodev Disord. 2010.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von X-chromosomale Intellektuelle Beeinträchtigung 41. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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