X-chromosomale Intellektuelle Beeinträchtigung 61
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Kognitive Beeinträchtigung
(neurologisch)Lernbehinderung
(neurologisch)Verzögerte Sprachentwicklung
(neurologisch)Emotionale Dysregulation
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Lebensstiländerung und diätetische Intervention
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Verhaltensinterventionsprogramm
Umfassende Verhaltensunterstützung, die maladaptive Verhaltensweisen durch positive Verstärkung, Umgebungsmodifikationen und auf individuelle Bedürfnisse zugeschnittene Kompetenzförderungsansätze adressiert.
Weitere Therapieoptionen
Bewegungs- und Koordinationstherapie
Physiotherapie, die motorische Koordinationsschwierigkeiten adressiert und Kraft, Gleichgewicht und Koordination durch gezielte Übungen und funktionelle Aktivitäten verbessert.
PhysiotherapieMultidisziplinäre Versorgungskoordination
Regelmäßige Koordination zwischen Gesundheitsdienstleistern, Pädagogen und Spezialisten zur Sicherstellung einer umfassenden Versorgung, Überwachung des Fortschritts und Anpassung der Interventionen nach Bedarf im Laufe der Zeit.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die X-chromosomale Intelligenzminderung 61 C4283894?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Rauch A, Wieczorek D, Moog U. X-linked intellectual disability syndromes: An update on genetic causes and clinical management. Orphanet J Rare Dis. 2022.
van Bokhoven H, Kramer JM. European guidelines for the diagnosis and management of X-linked intellectual disability. Eur J Hum Genet. 2021.
Kleinendorst L, Seavor K, de Brouwer AP. Targeted gene panel analysis of patients with X-linked intellectual disability. Mol Genet Genomic Med. 2020.
Miller DT, Adam MP, Aradhya S. Consensus statement: Chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with developmental disabilities. Genet Med. 2019.
Medikamentenvergleiche
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