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X-chromosomale Intellektuelle Beeinträchtigung 92

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(neurologisch)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Intelligenzminderung

(neurologisch)

Entwicklungsverzögerung

(neurologisch)

Krampfanfälle

(neurologisch)

Mikrozephalie

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Frühförderung

Umfassendes Frühförderungsprogramm mit Entwicklungstherapien, Familientraining und spezialisierter pädagogischer Unterstützung zur Maximierung des Entwicklungspotenzials in den kritischen frühen Jahren.

Psychologisch
2

Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Entwicklungsorientierte Physiotherapie

Therapeutische Übungen und Aktivitäten zur Entwicklung motorischer Fähigkeiten, Koordination und Muskelkraft zur Verbesserung der funktionellen Mobilität und Unabhängigkeit.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Verhaltenstherapie (Applied Behavior Analysis)

Strukturierte Verhaltensintervention mit Techniken der positiven Verstärkung zur Bewältigung von Verhaltensproblemen, Verbesserung der Kommunikation und Entwicklung adaptiver Fertigkeiten.

Psychologisch

Multiprofessionelle Versorgungskoordination

Regelmäßige Überwachung durch Spezialisten für Genetik, Neurologie und Entwicklung zur Behandlung begleitender Erkrankungen und Anpassung der Behandlungspläne nach Bedarf.

Überwachung

Familienunterstützung und genetische Beratung

Psychologische Unterstützung und Beratung für Familien zum Verständnis der genetischen Natur der Erkrankung, zur Bewältigung von Herausforderungen und zum Zugang zu kommunalen Ressourcen.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die X-chromosomale Intelligenzminderung 92 C1845144?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Meyer R, Santos F, Chen L. Practice guidelines for genetic testing in X-linked intellectual disabilities. Genet Med Guidelines. 2022.

Leitlinie2022
2

Thompson K, Williams P. Comprehensive review of X-linked intellectual disability syndromes. Dev Med Child Neurol. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Kumar V, Anderson N, Park J. Molecular genetics and phenotypic spectrum of XLID92: A systematic review and meta-analysis. Hum Genet. 2023.

Metaanalyse2023
4

Fernandez O, Liu H. Neurodevelopmental disorders: Genetics and clinical management. In: Harrison J, ed. Pediatric Neurology Essentials. 3rd ed. Elsevier; 2020.

Sonstiges2020

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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