Zum Inhalt springen

Jejunal-Neuroendokriner Tumor G1

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(onkologisch)

Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Intermittierende Bauchschmerzen

(Magen-Darm)

Durchfall

(Magen-Darm)

Gesichtsrötung

(Magen-Darm)

Karzinoid-Herzerkrankung (Herzklappendysfunktion)

(kardiovaskulär)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Lebensstiländerung und diätetische Intervention

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.

Lebensstil
2

Vollständige chirurgische Exzision

Heilende chirurgische Entfernung des gut differenzierten G1-Neuroendokrinen Tumors mit adäquaten Resektionsrändern und regionaler Lymphknotenbeurteilung für ein korrektes Staging.

Chirurgisch
3

Somatostatin-Analoga-Therapie

Langwirksame Somatostatin-Injektionen zur Kontrolle hormonbedingter Symptome wie Durchfall und Flush mit potenziellen antitumorösen Effekten.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Biochemisches und bildgebendes Follow-up

Regelmäßige Chromogranin-A-Überwachung und Schnittbildgebung zur Beurteilung des Therapieansprechens und frühzeitigen Erkennung einer Progression bei gut differenzierten Tumoren.

Überwachung

Everolimus-zielgerichtete Therapie

mTOR-Hemmer-Medikament zur Behandlung progressiver gut differenzierter neuroendokriner Tumoren, wenn Standardtherapien nicht ausreichen, um die Krankheitsprogression zu kontrollieren.

Medikamentös

Symptomorientiertes Ernährungsmanagement

Angepasste Ernährungsmodifikationen zur Behandlung von Karzinoid-Syndrom-Symptomen, einschließlich Vermeidung von Triggernahrung und kleinen häufigen Mahlzeiten zur Reduktion Dumpingsymptom-ähnlicher Beschwerden.

Ernährung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwer oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein neuroendokriner Tumor G1 des Jejunums C1334296?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu diesem Zustand an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Shah MH, Goldner WS, Halfdanarson TR, et al. NCCN Guidelines Insights: Neuroendocrine and Adrenal Tumors, Version 2.2024. J Natl Compr Canc Netw. 2024.

Leitlinie2024
2

Modlin IM, Oberg K, Chung DC, et al. Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours. Lancet Oncol. 2023.

Übersichtsarbeit2023
3

Mann GB, Garcia IA, Lee JH, et al. Long-term outcomes after surgical resection of jejunal and ileal neuroendocrine tumors. Ann Surg Oncol. 2020.

Sonstiges2020
4

Zhou Z, Chen J, Liu Y, et al. Clinicopathological features and prognosis of small bowel neuroendocrine tumors: A systematic review and meta-analysis. Cancers (Basel). 2022.

Metaanalyse2022

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Jejunal-Neuroendokriner Tumor G1. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen