Jejunal-Somatostatinom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Starke Bauchschmerzen
Allgemeinsymptome
(onkologisch)Deutliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Neu aufgetretener Diabetes mellitus
(endokrin)Diarrhö (Steatorrhö)
(Magen-Darm)Gallenblasenerkrankung (Cholelithiasis)
(hepatobiliär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Chirurgische Tumorresektion
Die vollständige chirurgische Resektion des Somatostatinoms ist der primäre kurative Ansatz, wenn der Tumor lokalisiert und resezierbar ist, oft mit segmentaler Jejunumresektion und regionaler Lymphknotendissektion.
Verhaltenstherapie und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Somatostatin-Analoga-Therapie
Langwirksame Somatostatin-Analoga wie Octreotid LAR oder Lanreotid werden zur Kontrolle von Hormonhypersekretionssymptomen eingesetzt und können das Tumorwachstum bei fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung verlangsamen.
Weitere Therapieoptionen
Ernährungsunterstützung und Supplementierung
Patientinnen können ernährungsmedizinische Beratung benötigen, um Malabsorption, Durchfall und Steatorrhoe im Zusammenhang mit Somatostatinomen zu behandeln, einschließlich mittelkettiger Triglycerid-Supplementierung und Ersatz fettlöslicher Vitamine.
ErnährungRegelmäßige Überwachungsbildgebung und Tumormarker
Fortlaufende Überwachung mit CT/MRT-Bildgebung alle 3-6 Monate und Chromogranin-A-Spiegeln zur Erkennung von Rezidiv oder Metastasen, besonders wichtig bei Tumoren mit aggressiven Merkmalen.
ÜberwachungPeptidrezeptor-Radionuklidtherapie
PRRT mit radioaktiv markierten Somatostatin-Analoga kann bei metastasierten gut differenzierten neuroendokrinen Tumoren mit Somatostatin-Rezeptor-Expression in Betracht gezogen werden, typischerweise nach Versagen der Standardtherapien.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein jejunales Somatostatinom C1334297?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Jensen RT, Cadiot G, Brandi ML, et al. ENETS Consensus Guidelines for the Management of Patients with Digestive Neuroendocrine Neoplasms: Functional Pancreatic Endocrine Tumor Syndromes. Neuroendocrinology. 2012.
Kulke MH, Shah MH, Benson AB 3rd, et al. Neuroendocrine Tumors, Version 1.2015. J Natl Compr Canc Netw. 2015.
Oberg K, Knigge U, Kwekkeboom D, Perren A. Neuroendocrine Gastro-Entero-Pancreatic Tumors: ESMO Clinical Practice Guidelines for Diagnosis, Treatment and Follow-up. Ann Oncol. 2012.
Modlin IM, Oberg K, Chung DC, et al. Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumours. Lancet Oncol. 2008.
Medikamentenvergleiche
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