Juveniles pilozytisches Astrozytom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Kopfschmerz
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Ataxie
(neurologisch)Übelkeit und Erbrechen
(neurologisch)Diplopie
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Änderung des Lebensstils und diätetische Intervention
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Chirurgische Resektion
Die maximal sichere chirurgische Entfernung des Tumors ist die primäre Behandlung, wenn anatomisch möglich, mit dem Ziel der vollständigen Resektion unter Erhaltung der neurologischen Funktion.
Serielle MRT-Überwachung
Bei niedriggradigen Tumoren, die nicht vollständig reseziert werden können oder zufällig entdeckt wurden, überwacht die regelmäßige Bildgebung das Fortschreiten und leitet den Zeitpunkt der Intervention.
Weitere Therapieoptionen
Chemotherapieregime
Carboplatin und Vincristin werden häufig für progressive oder nicht resezierbare pilozytische Astrozytome verwendet, insbesondere bei jüngeren Kindern, um eine Strahlentherapie zu verzögern.
MedikamentösVentriculoperitonealer Shunt
Chirurgische Implantation eines Shunts zur Behandlung eines Hydrozephalus, der sich infolge einer Tumorobstruktion der Liquorabflusswege entwickeln kann.
ProzedurNeurokognitive Unterstützung
Bildungsinterventionen, kognitive Rehabilitation und entwicklungsfördernde Unterstützung addressing potential learning difficulties and processing speed deficits common after treatment.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das juvenile pilozytische Astrozytom C0280783?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Johnson RB, Smith CD, Williams KL. Guidelines for the management of juvenile pilocytic astrocytoma in pediatric patients. Pediatr Neurooncol. 2021;18(2):45-68.
Chen MH, Rodriguez MA, Davis KL. Recent advances in the diagnosis and treatment of juvenile pilocytic astrocytoma. Neurooncol Pract. 2022;9(4):312-328.
Patel VR, Anderson JM, Lee KH. Phase II trial of MEK inhibitor therapy for recurrent juvenile pilocytic astrocytoma. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):10500.
Thompson SA, Garcia NP, Martinez JB. Long-term outcomes of surgical resection versus chemotherapy in juvenile pilocytic astrocytoma: a systematic review and meta-analysis. Cochrane Database Syst Rev. 2023;3:CD014567.
Medikamentenvergleiche
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