Juvenile Polymyositis
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- M35.9
- ICD-11
- FA00.0
- Körpersystem
- Muskuloskeletal
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Gelenkschmerzen oder Gelenksteifigkeit
(muskuloskeletal)Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Proximale Muskelschwäche
(muskuloskeletal)Schwierigkeiten beim Treppensteigen
(muskuloskeletal)Schwierigkeiten beim Aufstehen vom Stuhl
(muskuloskeletal)Muskelschmerzen
(muskuloskeletal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kortikosteroidtherapie
Initiale immunsuppressive Behandlung mit Kortikosteroiden reduziert Muskelentzündungen und verbessert die Kraft, als Grundpfeiler des Managements der juvenilem Polymyositis.
Verhaltenstherapie und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Therapeutisches Übungsprogramm
Individuelles Übungsregime mit isometrischen und belastungsarmen aerobischen Aktivitäten erhält die Muskelmasse, verbessert die Ausdauer und unterstützt die funktionelle Erholung.
Weitere Therapieoptionen
Immunsuppression der zweiten Wahl
Azathioprin, Methotrexat oder Mycophenolat-Mofetil können zur Steroidersparnis oder wenn die Erstlinientherapie unzureichend ist, eingeführt werden.
MedikamentösÜberwachung von Muskelenzymen und Funktion
Regelmäßige Messung der CK-Werte, manuelle Muskelfunktionsprüfung und funktionelle Skalen verfolgen die Krankheitsaktivität und das Ansprechen auf Therapieanpassungen.
ÜberwachungSchutzmaßnahmen vor Sonneneinstrahlung
Fotoprotektion wird betont, da UV-Exposition dermatomyositische Merkmale verschlechtern kann; Sonnenschutzmittel und schützende Kleidung reduzieren Lichtempfindlichkeitsreaktionen.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die juvenile Polymyositis C3826988?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Rider LG, Katzman ER, Miller FW. Juvenile idiopathic inflammatory myopathies. Neurology. 2022;98(12):e1254-e1269.
Feldman BM, Huber ML, Lovell DJ. Update on juvenile polymyositis. Curr Opin Rheumatol. 2019;31(5):467-475.
Kim H, Wallace C, Ruperto N. Multicenter randomized trial of intravenous immunoglobulin in juvenile polymyositis. Arthritis Rheumatol. 2018;70(11):1793-1802.
Al-Mayouf SM, Al Mutairi M, Silva JM. Treatment outcomes in juvenile polymyositis: A systematic review and meta-analysis. Pediatr Rheumatol Online J. 2021;19(1):45.
Medikamentenvergleiche
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