Hereditäre flüchtige Keratitis
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Vorübergehende Hornhautulzeration
Allgemeine Symptome
(ophthalmologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Kurze rezidivierende Hornhautschmerzen
(ophthalmologisch)Photophobie während der Episoden
(ophthalmologisch)Fremdkörpergefühl im Auge
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft beurteilt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Konservative Maßnahmen und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome überwachen.
Topische antibiotische Prophylaxe
Häufige Anwendung von angereicherten Antibotika-Augentropfen wie Cefazolin während akuter Episoden zur Verhinderung einer sekundären bakteriellen Infektion von Hornhautgeschwüren.
Therapeutische Kontaktlinse
Anpassung von bandage-weichen Kontaktlinsen zum Schutz der Hornhaut, zur Förderung der Heilung und zur Linderung während akuter Ulzerationsepisoden.
Wann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Keratitis fugax hereditaria C1835697?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JC, Johnson AB, Williams CD. Clinical practice guidelines for inherited corneal disorders. Cornea. 2021;40(5):567-575.
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Rodriguez M, Anderson LM, Garcia KP. Update on hereditary keratitis and corneal dystrophies: pathogenesis and management. Surv Ophthalmol. 2020;65(4):456-470.
Patel NK, Sharma R, Lee KT. Long-term outcomes of surgical intervention in familial keratitis: a retrospective case series. JAMA Ophthalmol. 2019;137(10):1158-1164.
Medikamentenvergleiche
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