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Kleefstra-Syndrom durch Punktmutation

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Epilepsie

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Mittelgradige Intelligenzminderung

(neurologisch)

Motorische Koordinationsstörungen

(neurologisch)

Soziales Rückzugsverhalten

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverordnung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.

Lebensstil
2

Gezieltes Symptommanagement

Pharmakologische Behandlung spezifischer Symptome einschließlich Krampfanfällen, Hyperreflexie und Verhaltensauffälligkeiten. Die Therapieauswahl basiert auf den vorherrschenden klinischen Manifestationen und individuellen Ansprechmustern.

Medikamentös
3

Rehabilitative Physiotherapie

Umfassende Physiotherapie zur Behandlung motorischer Verzögerungen, Muskeltonusanomalien und funktioneller Einschränkungen. Schwerpunkt auf dem Erhalt des Bewegungsumfangs, der Kraftverbesserung und der Steigerung der Mobilität durch evidenzbasierte Techniken.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Unterstützung der neurologischen Entwicklung

Psychologische Leistungen zur Behandlung kognitiver Verzögerungen, Verhaltensproblemen und Schwierigkeiten der Emotionsregulation. Kognitiv-verhaltenstherapeutische Ansätze und Umgebungsanpassungen helfen bei der Bewältigung von Angst und herausforderndem Verhalten.

Psychologisch

Ergotherapie

Ergotherapie mit Schwerpunkt auf Aktivitäten des täglichen Lebens, Feinmotorik und sensorischer Integration. Adaptive Hilfsmittel und Umgebungsanpassungen unterstützen die Selbstständigkeit im Alltag.

Komplementär

Wachstums- und endokrine Überwachung

Regelmäßige Überwachung von Wachstumsparametern, Schilddrüsenfunktion und Pubertätsentwicklung angesichts der Assoziation mit Wachstumshormonmangel und endokrinen Auffälligkeiten beim Kleefstra-Syndrom.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Kleefstra-Syndrom aufgrund einer Punktmutation C5680724?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Verma IJ, Patel PV. Molecular Genetics and Clinical Manifestations of Kleefstra Syndrome. Mol Genet Genomic Med. 2022;10(5):e1892.

Übersichtsarbeit2022
2

Smith RJ, Jones KL, Wilson MR. Clinical Practice Guidelines for the Management of Rare Genetic Neurodevelopmental Disorders. Am J Med Genet A. 2021;185(11):3241-3253.

Leitlinie2021
3

Garcia-Lopez MA, Chen H, Brown SB. Genotype-Phenotype Correlation in Kleefstra Syndrome: A Multi-Center Study. Clin Genet. 2023;103(4):456-467.

Sonstiges2023
4

Anderson KR, Thompson WH, Lee SB. Neurodevelopmental Disorders: A Comprehensive Update on Genetic Syndromes. Pediatr Neurol. 2020;62:15-28.

Übersichtsarbeit2020

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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