X-chromosomale atrophische Makuladegeneration
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Zentraler Sehverlust
Allgemeinsymptome
(ophthalmologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Makulaatrophie
(ophthalmologisch)Photophobie
(ophthalmologisch)Nachtblindheit
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Anti-VEGF intravitreale Injektionen
Hemmstoffe des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors, die mittels intraokularer Injektion verabreicht werden, um das Wachstum und die Leckage abnormaler Gefäße zu reduzieren. Regelmäßige ophthalmologische Nachsorge ist unerlässlich für die Planung wiederholter Behandlungen.
Medikamentöse Therapie und klinische Überwachung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.
Rehabilitation bei Sehbehinderung
Umfassendes Programm einschließlich Vergrößerungsgeräten, adaptiver Beleuchtung und Training für tägliche Lebensfertigkeiten zur Maximierung des funktionalen Sehens. Kann eine Überweisung zur Ergotherapie beinhalten.
Weitere Therapieoptionen
Antioxidative Nahrungsergänzung
Nahrungsergänzungsmittel gemäß AREDS2-Formel mit Vitamin C, E, Zink, Kupfer, Lutein und Zeaxanthin, um möglicherweise das Krankheitsfortschreiten zu verlangsamen. Eine lebenslange tägliche Supplementierung wird typischerweise empfohlen.
MedikamentösPhotodynamische Therapie
Laseraktivierte Drug-Therapie mit Verteporfin zur selektiven Zerstörung abnormaler choroidaler Gefäße unter Schonung des umliegenden Gewebes. Mit der Einführung von Anti-VEGF-Mitteln jetzt weniger häufig verwendet.
ProzedurRaucherentwöhnung und UV-Schutz
Vollständige Raucherentwöhnung und Tragen von UV-blockierenden Sonnenbrillen im Freien zur Minimierung von oxidativem Stress auf Netzhautgewebe. Umgebungsmodifikationen zur Reduzierung von Risikofaktoren.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieses Krankheitsbildes hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die X-chromosomale atrophische Makuladegeneration C3151784?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinMedikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von X-chromosomale atrophische Makuladegeneration. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
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