Metachromatische Leukodystrophie mit spätem Beginn und normaler Arylsulfatase A
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G31.82
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Ausgeprägte Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit erheblich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Kognitive Verschlechterung
(neurologisch)Periphere Neuropathie
(neurologisch)Ataxie
(neurologisch)Harninkontinenz
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Pharmakologische Behandlung mit Erstlinientherapeutika
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Facharzt wird empfohlen.
Motorische Funktionserhaltungstherapie
Physiotherapie zur Erhaltung von Kraft, Gleichgewicht und Beweglichkeit durch gezielte Übungen und Funktionstraining zur Maximierung der Selbstständigkeit.
Weitere Therapieoptionen
Ergotherapie
Ergotherapie zur Erhaltung der Funktion der oberen Extremitäten, Selbstständigkeit bei den Aktivitäten des täglichen Lebens und Implementierung von Hilfsmitteln bei fortschreitender Erkrankung.
KomplementärÜberwachung des Krankheitsverlaufs
Regelmäßige neurologische Untersuchungen, Bildgebung und Laboruntersuchungen zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und entsprechenden Anpassung der Behandlungspläne.
ÜberwachungPsychologische Unterstützung und Beratung
Psychologische Dienste einschließlich Beratung und Selbsthilfegruppen zur Bewältigung der emotionalen Auswirkungen einer progressiven neurologischen Diagnose auf Patienten und Familien.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mittelgradige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine umgehende ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachkraft oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die metachromatische Leukodystrophie mit Beginn im Erwachsenenalter bei normaler Arylsulfatase A C1835007?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinMedikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Metachromatische Leukodystrophie mit spätem Beginn und normaler Arylsulfatase A. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 25. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen