Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp, T-myeloid
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Kritisch
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Allgemeinsymptome
Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende ärztliche Behandlung erfordern.
Suchen Sie sofort die Notaufnahme auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.
Starke Kopfschmerzen
Müdigkeit
(hämatologisch)Schleimhautblutung
(hämatologisch)Knochenschmerzen
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft beurteilt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Perkutane Intervention mit Nachsorge
Erfordert sofortige notfallmedizinische Intervention. Behandlung nicht verzögern.
Chemotherapie im Stil der akuten lymphoblastischen Leukämie
Hochintensives Multi-Drug-Chemotherapie-Protokoll für gemischtphänotypische akute Leukämie, das Steroide, Vinca-Alkaloide und Anthrazykline umfasst, um eine morphologische Remission zu erreichen.
Konsolidierung mit allogener Stammzelltransplantation
Nach erfolgreicher Induktion bietet die Stammzelltransplantation von einem kompatiblen Spender eine potenziell kurative Therapie für diese aggressive hämatologische Malignität.
Weitere Therapieoptionen
Monoklonale Antikörpertherapie
Antikörperbasierte Behandlungen, die auf spezifische Zelloberflächenantigene abzielen, die auf leukämischen Blasten exprimiert werden, können in Behandlungsprotokolle integriert werden, um die Krankheitskontrolle zu verbessern.
MedikamentösMinimal-Restkrankheit-Monitoring
Hochsensible Durchflusszytometrie oder molekulare Testung zum Nachweis von Restleukämiezellen unterhalb des morphologischen Detektionsschwellenwerts zur Steuerung der Behandlungsintensität.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort notärztliche Hilfe auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atemnot, Brustschmerzen, plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp, T/myeloisch, Cn372142?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Lyon: IARC Press; 2022.
Matutes E, Pickl WF, Van't Veer M, et al. Mixed-phenotype acute leukemia: clinical and laboratory features and treatment outcomes. Blood. 2021;137(18):2461-2470.
Hrusak O, de Haas V, Stancikova J, et al. International cooperative study identifies treatment strategy for childhood mixed phenotype acute leukemia. J Clin Oncol. 2019;37(12):994-1006.
Weinberg OK, Arber DA. Mixed phenotype acute leukemia: a historical perspective and contemporary approach to diagnosis. Haematologica. 2020;105(7):1812-1822.
Medikamentenvergleiche
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