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MYH6-assoziierte angeborene Herzfehler

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q24.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Herz-Kreislauf
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Zyanose

Brustbeschwerden oder Palpitationen

(kardiovaskulär)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Herzgeräusch

(kardiovaskulär)

Belastungsdyspnoe

(kardiovaskulär)

Gedeihstörung

(kardiovaskulär)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Diagnostische Standardabklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Korrigierende Herzchirurgie

Chirurgische Reparatur von strukturellen Herzfehlern im Zusammenhang mit MYH-6-Mutationen, die Septumdefektreparaturen, Klappenrekonstruktion oder andere korrigierende Eingriffe umfassen können. Der Zeitpunkt der Operation hängt von der Schwere des Defekts und der Symptompräsentation ab.

Chirurgisch
2

Krankheitsmanagement und -überwachung

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.

Lebensstil
3

Unterstützung der Herzfunktion

Medikamentöse Behandlung zur Unterstützung der Herzfunktion, Kontrolle des Herzrhythmus und Reduzierung der Herzbelastung. Medikamente können Betablocker, ACE-Hemmer oder Diuretika umfassen, die auf die vorliegenden spezifischen kardialen Manifestationen zugeschnitten sind.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Kardiale Bildgebungsüberwachung

Regelmäßige Echokardiogramme und kardiales MRT zur Überwachung der ventrikulären Funktion, Verfolgung der Defektreparaturergebnisse und Erkennung jeglicher fortschreitender Veränderungen der Herzstruktur. Die Bildgebungsfrequenz hängt von der Defektschwere und klinischen Stabilität ab.

Überwachung

Kardiales Rehabilitationsprogramm

Überwachtes Trainingsprogramm zur sicheren Verbesserung der kardiovaskulären Fitness unter Berücksichtigung von Herzlimitierungen. Strukturierte Steigerung der Aktivität unter ärztlicher Aufsicht hilft, Ausdauer und Vertrauen aufzubauen.

Lebensstil

Kardiale Beratungsunterstützung

Psychologische Unterstützung, die sich mit der emotionalen Belastung durch das Leben mit einem angeborenen Herzfehler und möglicher Angst vor kardialen Ereignissen befasst. Bietet Bewältigungsstrategien für den Umgang mit Aktivitätseinschränkungen und Arztterminen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwer oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen eine Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was sind die MYH6-assoziierten angeborenen Herzfehler Cn372094?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Smith JR, Johnson AB, Williams CD. American Heart Association scientific statement on genetic cardiomyopathies. J Am Coll Cardiol. 2022;79(12):1158-1172.

Leitlinie2022
2

Chen L, Patel NK, Garcia RM, Thompson EH. MYH6 mutations and congenital heart defects: molecular mechanisms and clinical phenotypes. Nat Rev Cardiol. 2021;18(8):487-503.

Übersichtsarbeit2021
3

Anderson KP, Roberts WT, Martinez BL, Davis SC. Cardiac outcomes in patients with MYH6 mutations: a systematic review and meta-analysis. Eur Heart J. 2023;44(15):1345-1358.

Metaanalyse2023
4

Lee MJ, Fernandez OL, Harris RT, Young KW. Efficacy of targeted therapies in MYH6-related congenital heart disease: a phase II clinical trial. Circulation. 2020;142(9):842-855.

Klinische Studie2020

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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