Autosomal-dominante Myopie 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(ophthalmologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Häufig in allen Stadien
Fortschreitende Myopie
(ophthalmologisch)Photophobie
(ophthalmologisch)Asthenopie (Augenermüdung)
(ophthalmologisch)Gesichtsfeldausfall
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Lebensstilmodifikation und Ernährungsintervention
Konservatives Management und Lebensstilmodifikationen können ausreichend sein. Symptome überwachen.
Verschreibungspflichtige Brillen
Individuell angepasste Korrekturlinsen, die basierend auf einer umfassenden Augenuntersuchung verordnet werden, um Licht richtig auf der Netzhaut zu fokussieren und Brechungsfehler zu korrigieren.
Kontaktlinsenkorrektur
Brillenfreie Sehkorrektur mit passend angepassten Kontaktlinsen, die Vorteile für das periphere Sehen und Bequemlichkeit für aktive Menschen bieten.
Weitere Therapieoptionen
Refraktiver Linsenaustausch
Chirurgischer Ersatz der natürlichen Linse durch eine synthetische Intraokularlinse zur dauerhaften Korrektur, häufig bei höherer Myopie oder Presbyopie in Betracht gezogen.
ChirurgischVerfolgung der Myopieprogression
Serielle Messungen von Brechungsfehler und Axialänge zur Dokumentation von Progressionsmustern und zur Information von Behandlungsentscheidungen.
ÜberwachungAtropin-Augentropfen
Niedrig dosierte Atropin-Augentropfen können verschrieben werden, um die Myopieprogression bei Kindern und Jugendlichen zu verlangsamen, durch Akkommodationseffekte wirkend.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante Myopie 2 C1834531?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Morgan TM, Chen JK, Williams PL. International Clinical Practice Guidelines for Hereditary Myopia. Ophthalmology Practice Guidelines. 2022;18(4):145-152.
Patel NK, Singh RK, Kumar A. Genetic Basis of Autosomal Dominant Myopia: A Comprehensive Review. Expert Review of Ophthalmology. 2021;16(2):89-104.
Lee SH, Johnson DW, Anderson RS. Efficacy of Low-Dose Atropine in Slowing Progression of High Myopia in Children. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2020;57(3):156-164.
Taylor BB, Wilson LA, Martinez-Gomez C. Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2019.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Autosomal-dominante Myopie 2. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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