Autosomal-dominante Myopie 3
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(ophthalmologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Häufig in allen Stadien
Verschwommenes Sehen in der Ferne
(ophthalmologisch)Notwendigkeit, die Augen zusammenzukneifen
(ophthalmologisch)Augenermüdung nach längerer Naharbeit
(ophthalmologisch)Nächtlicher Lichthof um Lichtquellen
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Pädiatrisches Myopie-Überwachungsprogramm
Implementieren Sie regelmäßige Achsenlängenmessungen und zykloplegische Refraktionen alle 6 Monate zur Verfolgung autosomal-dominanter Myopieprogressionsmuster bei betroffenen Familienmitgliedern.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome beobachten.
Optische Korrektur mit Brille oder Kontaktlinsen
Verschreiben Sie geeignete Korrektionslinsen basierend auf dem aktuellen Refraktionsstatus, mit Aktualisierung der Verschreibungen nach Bedarf zur Aufrechterhaltung optimaler Sehfunktion und Komfort.
Weitere Therapieoptionen
Laser-Sehkorrektur
LASIK oder Oberflächenablation können bei qualifizierenden erwachsenen Patienten mit stabiler autosomal-dominanter Myopie eine dauerhafte refraktive Korrektur bieten.
ChirurgischAtropin-Augentropfen zur Progressionskontrolle
Niedrig dosierte Atropin-Ophthalmiklösung (0,01%-0,05%), abends angewendet, um die Myopieprogression bei Kindern zu verlangsamen, mit regelmäßiger Nachsorge zur Wirksamkeitsbeurteilung.
ProzedurModifikation umweltbedingter Risikofaktoren
Reduzieren Sie veränderbare Risikofaktoren durch Begrenzung der Bildschirmzeit, Sicherstellung angemessener Beleuchtung beim Lesen und Förderung von Aktivitäten im Freien zur Ergänzung klinischer Interventionen.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante Myopie 3 C1864111?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
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Morgan IG, Rose KA, Smith W. High myopia and genetics: a systematic review. Prog Retin Eye Res. 2021;82:100900.
Cheng CY, Schache M, Yazar S. Treatment outcomes in autosomal dominant high myopia: a randomized controlled trial. JAMA Ophthalmol. 2020;138(5):489-498.
Fan Q, Verhoeven VJ, Wojciechowski R. Meta-analysis of gene-environment interaction in myopia development. Hum Mol Genet. 2019;28(7):1097-1108.
Medikamentenvergleiche
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