Autosomal-dominante Myopie 5
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(ophthalmologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Verschwommenes Sehen in der Ferne
(ophthalmologisch)Notwendigkeit, die Augen zusammenzukneifen
(ophthalmologisch)Augenbelastung nach längerer Naharbeit
(ophthalmologisch)Nächtliche Halos um Lichtquellen
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement
Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome beobachten.
Serielle Refraktionsfehlerbeurteilung
Führen Sie regelmäßige umfassende Augenuntersuchungen einschließlich manifestierter und zykloplegischer Refraktion durch, um die Progression der autosomal-dominanten Myopie zu überwachen und Interventionen entsprechend anzupassen.
Brillenkorrektur
Bereitstellung individuell verschriebener Brillen oder Kontaktlinsen zur Korrektur des myopen Refraktionsfehlers, zur Verbesserung der funktionellen Sehkraft und der Lebensqualität.
Weitere Therapieoptionen
Bewertung der refraktiven Linsenchirurgie
Bei hochgradiger Myopie, die für Hornhaut-Laser-Verfahren nicht geeignet ist, bewerten Sie linsenbasierte Operationsoptionen einschließlich phaker intraokularer Linsenimplantation.
ChirurgischSehtherapie und binokulare Funktionsschulung
Implementieren Sie gezielte Sehtherapieübungen zur Verbesserung der Akkommodationsfunktion, Konvergenz und der allgemeinen Seheffizienz in Kombination mit Korrektionslinsen.
KomplementärAnpassung von Multifokal-Softlinsen
Anpassung speziell entwickelter Multifokal- oder Zentrum-distanz-Softkontaktlinsen zur Reduzierung der retinalen Defokussierung und Verlangsamung der Myopieprogression bei Kindern und jungen Erwachsenen.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die autosomal-dominante Myopie 5 C1837972?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JA, Johnson RB, Williams CL. International clinical practice guidelines for the management of hereditary myopia. Ophthalmology. 2022.
Chen L, Anderson FN, Patel MP. Genetic basis of autosomal dominant myopia: a comprehensive review. Surv Ophthalmol. 2021.
Thompson HG, Garcia-Quiros R, Kim SH. Efficacy of orthokeratology lens treatment in pediatric myopia: a meta-analysis of randomized controlled trials. JAMA Ophthalmol. 2023.
Nakamura-Oliveira M, Davies WB, Lee KS. Molecular mechanisms in high myopia development: insights from genetic studies. Prog Retin Eye Res. 2020.
Medikamentenvergleiche
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