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Neuronopathie, distale hereditäre motorische Typ 2c

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Distale Muskelatrophie

(neurologic)

Generalisierte Symptome

(neurologic)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Gehschwierigkeiten

(neurologic)

Ungeschicklichkeit der oberen Extremitäten

(neurologic)

Gelenkkontrakturen

(neurologic)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Umfassende motorische Rehabilitation

Multimodale Physiotherapie einschließlich Dehnung, Kräftigung und funktioneller Übungen, maßgeschneidert zur Erhaltung motorischer Fähigkeiten und Vorbeugung sekundärer Komplikationen.

Physiotherapie
3

Integration von Hilfstechnologie

Bewertung und Bereitstellung technischer Hilfsmittel einschließlich Elektrorollstühlen, Kommunikationsgeräten und Umweltkontrollen zur Maximierung der Unabhängigkeit.

Komplementär

Weitere Therapieoptionen

Orthopädische Intervention bei Deformitäten

Chirurgische Korrektur von Fußdeformitäten wie Hohlfuß oder Zehendeformitäten, die sich aufgrund von Muskelimbalance entwickeln, zur Verbesserung der Mobilität und Schmerzreduzierung.

Chirurgisch

Multidisziplinäre Klinik-Nachuntersuchung

Koordinierte Versorgung durch spezialisierte Kliniken mit Neurologie, Physiatrie, Orthopädie und Therapeutischen Diensten zur umfassenden und integrierten Krankheitsversorgung.

Überwachung

Unterstützungsdienste für Familie und pflegende Angehörige

Zugang zu Selbsthilfegruppen, Entlastungspflege und Bildungsressourcen für Familienmitglieder und pflegende Angehörige zur Vorbeugung von Überlastung und Aufrechterhaltung der Pflegequalität.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die distale hereditäre motorische Neuronopathie Typ 2c C3150619?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Brenner MH, Stevens JL, Kowalski MP. Hereditary Motor Neuronopathies: Advances in Genetic Understanding and Clinical Management. Neuromuscular Disorders. 2019.

Übersichtsarbeit2019
2

Anderson VN, Fitzgerald KP, Williams RT. Practice Guideline for Genetic Testing in Neuromuscular Disorders. Neurology. 2021.

Leitlinie2021
3

Chen Y, Nakamura Z, Okonkwo UA. Long-term Outcomes of Distal Hereditary Motor Neuropathy: A Prospective Cohort Study. Journal of Neurology. 2022.

Klinische Studie2022
4

Rivera SR, Thompson DA, Patel P. Neurophysiological Characterization of Distal Hereditary Motor Type 2c Neuronopathy. Clinical Neurophysiology. 2020.

Sonstiges2020

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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